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  • 济南市医疗器械使用管理若干规定

    ...单位购进医疗器械应当建立真实、完整购进验收记录,保证产品可追溯性。购进验收记录内容应当包括:产品名称、注册证号、规格型号、有效期、生产商、供应商、购货数量、购进日期、合格证明、生产日期、生产批号、...

    词条法规文件
  • 医师外出会诊管理暂行规定

    ...间医师会诊行为,促进医学交流与发展,提高医疗水平,保证医疗质量医疗安全,方便群众就医,保护患者、医师、医疗机构合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》规定,制定本规定。第二条本规定所称...

    词条法规文件
  • 造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)

    ...范(2017年版)为规范造血干细胞移植技术临床应用,保证医疗质量医疗安全,制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展造血干细胞移植技术最低要求。本规范适用于应用同种异基因造血干细胞移植技术治疗血液...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 前交通动脉瘤开颅夹闭术临床路径(2016年版)

    ...级护理□饮食□监测血压□必要时给予通便药物□必要时保证睡眠药物临时医嘱:□血常规、血型,尿常规□凝血功能□肝肾功能、血电解质、血糖□感染性疾病筛查□胸部X线平片,心电图□预约DSA检查、头颅CT□复杂动脉瘤行...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...容;④试验过程总体设计应满足对照随机化要求,保证样本(受试人群)具有代表性,即用最少样本得出较为可靠结果结论,同时应遵循分组随机化原则;⑤制订客观、公认评价标准,以合理判定产品临床试...

    词条法规文件
  • 综合介入诊疗技术管理规范

    ...综合介入诊疗器材。2.建立综合介入诊疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。在综合介入诊疗患者住院病历中手术记录部分留存介入诊疗器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性综合介入诊疗器材。4.严格...

    词条法规文件
  • 第一腕掌关节炎临床路径(2016年版)

    ...准备(腕带、对接单)术区备皮□术前宣教□心理护理□保证良好睡眠病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.特殊医嘱护士签名白班小夜大夜白班小夜大夜白班小夜大夜医师签名住院天数住...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • WS 444.2—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第2部分.坐卧设施

    ...机构应使用具有合格证坐卧设施;如使用自制设施,应保证使用安全。4.1.2金属、钢木或钢塑质地坐卧设施,应保持焊接牢固,焊接处平滑、无毛刺,螺丝紧固,皮革面平整无开裂,无鳞片状锈蚀,弹簧、拉簧无断裂。4.1.3...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案

    ...活动成果,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药,保证医疗质量医疗安全,按照2013年全国卫生工作会议精神、2013年卫生工作要点《抗菌药物临床应用管理办法》,制定本方案。一、活动目标:通过开展全国抗菌药物...

    词条法规文件
  • 血站设置规划指导原则

    ...称《规划》),完善血站服务体系,满足临床用血需求,保证临床用血安全,根据《中华人民共国献血法》《血站管理办法》等法律法规,制定本指导原则。本指导原则适用于《血站管理办法》中一般血站,包括血液中心...

    词条法规文件

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