...半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达峰，达峰后3～7小时50％从血...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...效肯定、不良反应相对比较轻。咪唑类抗真菌药物在体内代谢稳定吸收良好，因此既可口服又可注射，对浅部真菌和深部真菌都有疗效。适应症该类药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用，同时也用于...
词条...血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～12%。在体内很少代谢，口服后约90%排出，主要从粪便（40%～48%）和尿（12%～50%）排出。半衰期为10～12h。给药后3～4天才全部排泄，但未见有蓄积性。哌仑西平的适应证：用于胃溃疡和十二...
词条...他米松。两者是同分异构体，生物学活性类似，且其活性代谢产物都能通过胎盘而不被降解。分子结构上，两者都带有一个氟化物基团，从而增强了糖皮质激素的生物学活性而降低了盐皮质激素的作用，免疫抑制作用较弱，半衰...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2007年第4卷第3期...病变在下丘脑。(4)其他检查：①甲状腺功能检查：测基础代谢率、血清T3、T4及125I－T３树脂摄取试验、甲状腺摄131I试验等。②肾上腺皮质功能检查。*HCG与LH有免疫交叉反应，应避免在排卵期抽血检查。治疗方案：(1)除去病因。(2...
词条疾病；妇产科...半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达峰，达峰后3～7小时50％从血...
词条...，在关节软骨的损伤修复中起着重要的调节作用。现就骨代谢有关的细胞因子综述如下。 1 骨细胞因子的种类、来源及分布 关节软骨组织内含有多种细胞因子，如成纤维细胞细胞因子(FGF)、转化细胞因子(TGF)、肿瘤坏死...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；创伤及骨科学...启动肝细胞的死亡，如缺血、再灌等引发的缺氧、活性氧代谢物、药物等毒性化合物以及乙醇、药物、病毒性肝炎等引发的TNF释放和自身免疫型、药物诱导及病毒性肝炎等诱发的Fas-L,GranzymeB等等。一些刺激启动后需要死亡受体（...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第3期...慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出，部分（18%～23%）随粪便排出。有肠肝循环...
药品说明书药品说明书...，早期甚至毫无临床症状，晚期可出现终末期肾病的严重代谢紊乱和全身多系统受累。其临床表现主要取决于患者所处的DN病分期及肾功能减退的程度。目前将DN分为5期：Ⅰ期：以肾小球高滤过和肾脏轻度增大为特征。表现为GFR...
词条疾病；老年病科