体内药物分析中的标准物质

中药谱效学

...测器，建立质量或效应指纹图谱。根据效应体作用前后（体内药物浓度为零）效应值的变化趋势，研究该指纹图谱与生物体状态函数值变化关系，可揭示中药复方作用的物质基础，包括效应体（结合成分群）的数目及构成比，以...

词条中药学；学科名

...，也要经过大量的分离和纯化才能达到药用级别，甚至是体内注射的纯度。抗癌药物多西紫杉醇需要先从红豆杉中提取中间体，再通过化学合成得到。但我们从未担心农家肥有残留而换用纯净化肥种植红豆杉。作者：

健康行业资讯；新闻专题；地沟油制药

...开发中药制剂的同时，要研究中药化学成分在煎煮过程和体内过程中的动态变化。如果不依据中医理论，盲目的按照成分应用，很难达到预期的效果;有许多经过成分分析、加工提炼之后的中药制剂，与原方功效相去甚远，渐渐...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第12期；中医中药

...起机体过敏的抗原物质称过敏原(或变应原)，过敏原进入体内，可刺激机体产生相应的抗体或致敏淋巴细胞，使机体呈敏感状态，若相同的过敏原再进入体内，即可发生超敏反应，从而引起人体组织损伤或生理功能紊乱。中药及...

参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应

天然药物新药研究技术要求

...本技术要求围绕天然药物本身的特点进行阐述，研究的具体内容和设计方法可参照相关的中药、天然药物或化学药物研究技术指导原则。二、一般原则：天然药物的研制应当符合现代医药理论，注重试验研究证据，体现临床应用...

词条法规文件

中药谱效学研究现状

...测器，建立质量或效应指纹图谱。根据效应体作用前后(体内药物浓度为零)效应值的变化趋势，研究该指纹图谱与生物体状态函数值变化关系，可揭示中药复方作用的物质基础，包括效应体(结合成分群)的数目及构成比，以及对...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药

...和定量分析，对多肽激素、蛋白质等生物活性物质必须以标准物质为对照进行活性标定，并证明其同质性。（2）校准试剂的标定将标准物质用同一溶液体系配制成与校准试剂中校准品浓度相应的系列溶液，同时作放射免疫测定...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

精细化让中药更易被接受

...作为中医有别于现代医学诊疗体系的突出特色，是机体对体内外各种环境变化和致病因素作出反应的一种功能状态，其本质是机体失衡而致的代谢或其网络的改变，机体体液内源性代谢成分的变化通过生物表型的变化而反映出来...

医药产业医药经济；中医药行业

...性研究内容包括影响因素试验、加速试验和长期试验，具体内容参见《化学药物稳定性研究技术指导原则》。此外，对于注射液，还应进行冻融试验，以确保在低温条件下的稳定性。对于需要溶解后使用的注射用粉针剂，还应考...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订

...值得临床关注。【关键词】脑梗死；血钙；骨密度钙是人体内的第二信使，是维持人体内环境稳定的重要元素之一。体内钙离子的缺乏不仅可以引起骨骼疾病，也可损害神经元出现脑萎缩、痴呆等脑血管疾病。本研究旨在了解脑...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第5期