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  • 二恶英及其类似物III食品测定方法

    ...极性色谱柱和极性色谱柱(如SP2331和CPSIL88)可分离其它位置上氯取代的PCDD/Fs。〔6〕食品中所要测定的是17种2,3,7,8取代的PCDD/Fs,仅采用非极性的色谱柱基本可以满足要求。〔5〕  色谱柱的柱长、内径及涂膜厚度决定了操作条...

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  • 蛋白复性(四)-浅谈蛋白质折叠的有关问题

    ...子中天然二硫键的形成要求这些在肽链上往往处于不相邻位置的巯基,首先通过肽链一定程度的折叠,才能相互接近到可以正确形成二硫键的位置。肽链的自身折叠是一个慢过程,而蛋白质二硫键异构酶催化蛋白质天然二硫键的...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 第二节 氧代酸

    ...长碳链作为主链,称为某酸,氧原子作为取代基并指出其位置。例如:  有些酮酸尚有医学上的习惯名称,例如丙酮酸、乙酰乙酸及α-酮戊二酸等,它们都是与人体代谢有重要关系的化合物。  二、氧代酸的化学性质  (...

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  • 第十六章 DNA的生物合成--第一节 DNA的复制

    ...,裂介细胞,用氯化铯(CsCl)密度梯度离心法观察DNA所处的位置。由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N-DNA)的密度大,在氯化铯密度梯度离心(densitygradientcentrifugation)时,两种密度不同的DNA分布在不同的区带。  实验结果表明:在全部...

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  • 第二十一章 糖类--第一节 单糖

    ...在环上的原子或原子团分别写在环的上方和下方以表示其位置的排布。现将开链的费歇尔投影式改写为哈斯沃式的过程表示如下:书写哈斯沃式时常省略成环的碳原子,并把朝前面的三个C-C键用粗实线表示。  对D型葡萄糖来...

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  • 柱色谱/气相色谱分析FischerTropsch合成液相产物

    ...见,原样中含量较高的直链烷烃、烯烃和醇类分离前的峰位置和两段分叠合图的色谱峰位置完全吻合,且分离后异构体峰个数明显增多,相邻碳数之间平均增加2~4个异构体,与分离前总峰数相比增加近20%,从而证实了柱色谱...

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  • 消旋山莨菪碱

    ...,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》811图)一致。(3)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(2010年版...

    词条抗胆碱药
  • 上海有机所在天然产物全合成方面取得进展

    ...促进的分子内Diels-Alder反应、钯催化的烯丙位氧碳置换、位置选择的Wacker氧化以及最后的Dieckmann缩合/半缩酮环化的串联过程。该工作不仅确定了天然的fusarisetinA的绝对立体构型,而且为合成该天然产物的类似物并进行其作用靶标...

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  • 化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则

    ...类药物通过对单糖组成、分子量、糖苷键连接方法和连接位置等的分析,可获得多糖类药物的基本结构信息。单糖的分离和鉴定可采用纸色谱、薄层色谱、高效液相色谱、色-质联用等技术。多糖的相对分子量及分子量分布测定...

    词条法规文件
  • 第二节 载脂蛋白E表型

    ...直接的免疫固定法,即可灵敏而特异地显示出ApoE区带的位置,从而确定ApoE表型。此方法利用抗原-抗体的特异反应,排除了血清其他蛋白质的干扰,不需超速离心分离VLDL,血清用量少,是国内外实验室检测ApoE表型常用的方法之...

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