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  • 浅析国有医院的后勤改革

    ...、成本昂贵等“国企病”。  2.2.2主要问题按我国行政管理体系,国有医院负责人一般是根据其实际情况由上级部门委任,国有医院中层主管再由国有医院负责人委任。这种委任制权力集中,指挥统一,但存在着如下问题:(1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期
  • 863计划生物和医药技术领域2007年度重点项目申请指南

    ...础、面向临床应用及研究内容的延续性,鼓励科研机构与企业合作开发,技术发展与产品开发紧密结合,加快我国基因治疗产业化进程。  通过项目的实施,预计3-4个基因治疗制品进入临床试验阶段,力争1-2个产品获得国家新...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 对中药配方颗粒发展的几点建议和应用前景分析

    ...,辅以单味中药配方颗粒。目前,我国SFDA准许的5家试点企业主要是单味中药配方颗粒,现阶段存在的主要问题有:企业间生产工艺不一致,有些中药配方颗粒的有效成分丢失严重、同品种的规格不统一,难以在临床上大面积推...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 保健食品良好生产规范

    【GB17405—1998】   前  言本标准在编写工程中,部分采用了《中国药品生产质量管理规范》(1992年修订版)关于洁净厂房方面的内容。在编写格式和内容方面,参照了世界卫生组织(WHO)的《药品生产质量管理规范》。在一般...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范
  • 药品不良反应损害的司法救济初探

    ...业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。我国《药品不良反应...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学
  • 南方周末:乙肝疫苗风波的冲突和反思

    ...企业停产和本次事件联系起来。药品生产必须要符合GMP(药品质量生产规范),国家局要求疫苗、血液产品企业等要在2013年12月31日之前完成改造,这次这个时间节点正好在这个拐点。企业因GMP停产和疫苗质量安全之间没有必然...

    参考资料行业资讯;临床快报;肝胆病
  • 安全性怎么成了中医药发展的软肋

    ...代谢过程和途径如何,与西药合用时的变化等等,专家和企业都无法给出明确的答案。  因在多个场合呼吁重视中药注射剂不良反应,并在今年全国政协会议上联合20多位委员联名提案,强烈要求有关部门进行中药注射剂再评...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • “失范”的科研:游走在利益之间

    企业资助科研一方面推动了更多的应用研究,但也带来不可避免的问题。其中之一便是,当企业利益和公众利益发生冲突时,科学研究应当如何保证其客观公正性。当一种准则规范缺乏、含混或者变化多端时,身在其中的社会成...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 成本核算在医院管理中的应用和发展

    ...[1]。卫生经费投入不足,药品价格居高不下,政府、企业不堪重负,医疗制度改革势在必行。医保制度改革迫使医院必须按卫生经济规律调整经营策略,以适应医疗服务市场的新环境。成本核算是医院经济管理的基础工作,核...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期
  • 突发公共卫生事件捐赠款物管理办法初探

    ...的主要问题1.1捐赠物资的名称和规格管理混乱捐赠单位和企业对捐赠的物资管理不严,存在着装箱的数量、名称与外包装标注不符,部分物资有过期现象。很大程度上商家是乘此机会清理仓库和产品换代,对商家来说这样做既赚...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第5期

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