找到900条结果,用时0.127s
  • Alliance公布中国Oxygent临床开发的最新进展

    ...稳定性的氧气的能力。重要的是,双鹤的研究将不会采用任何血液采集技巧(例如,急性等容血液稀释或手术中自身输血),这是先前的Alliance第三阶段临床试验中所涉及的安全问题之一。消息来源AlliancePharmaceuticalCorp.作者:佚...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 治疗狼疮性肾炎新药已进入Ⅲ期临床试验阶段

    ...性自身免疫性疾病,机体的免疫功能紊乱,可影响人体的任何组织和器官。系统性红斑狼疮往往顽固难治,属于世界治疗难题。据估算,我国大约有一百万系统性红斑狼疮患者,并呈逐年增加趋势,其中半数以上会诱发狼疮性肾...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国自主研发的“艾滋病毒抗体检测试纸”将诞生

    ...毒抗体检测试纸检测结果:均为“一根阴性红线”,未受任何艾滋病毒感染一根塑料棉棒、一片试纸、一套特殊的试剂,加上受试者的唾液标本,20分钟左右,即可对艾滋病毒抗体进行初筛——这套拥有中国自主知识产权的“艾...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 乳腺癌新药阿瓦斯丁的争议

    ...的原因了。“我们尽可能的按照科学和证据行事,如果有任何能给患者带来益处的可能性,我们都会努力去尝试”,美国纽约大学肿瘤研究所,肿瘤中心主任叶琳娜.说。生活质量和生命长度埃里克.温勒认为,阿瓦斯丁对晚期乳...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 制药公司仍隐藏临床试验数据相关立法前途未卜

    ...细摘要信息。而辉瑞只张贴了少量信息,默克还没有张贴任何信息。而礼来已经在clinicaltrials.gov上登记了几乎所有的试验结果(除最小的试验外)。礼来公司认为,这样的做法能保护产品的知识产权,...

    医药产业医药经济;环球
  • 观察----KennethMoch:因为一个7岁孩子辞职的生物药企CEO

    ...了一个新闻稿,宣布Moch离职和继任者,除此之外,不做任何评论。新闻稿称,“brincidofovir已经进入了临床开发的关键阶段。我们的目标是尽可能快地完成所有审批所需的要求。”现年60岁的Moch2010年起担任Chimerix的CEO。他本科毕...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 记者暗访武汉保健品市场非药品泛滥冒充药品卖

    ...行极其严格的管理规范。而“非药品”在研制过程不存在任何形式的非临床试验和临床试验,也不存在任何形式的质量管理规范,上市后也不像药品进行严格的不良反应监测。与药品相比,非药品没有任何安全保障。“对于非药...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 中成药说明标识模糊现象普遍不良反应常存疑

    ...能搞清楚;搞不清楚,客观原因是受制于临床试验人数。任何一种新药上市前,无论前期做过多少动物、体外试验,都必须再做人体试验,以最终确定药效和安全性。根据我国药物临床试验相关管理规定,药物上市前的临床受试...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 我国中药制剂“入美”路途尚远何以铺路

    ...家。按1968年由美国国会批准实施的《药品法》的规定:任何一种药品,不论它是化学合成物质抑或天然来源物质,只要生产商提出该产品的“治疗诉求”(即明确表明其有治疗某种疾病的作用),即应在指定单位做临床试验并...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 安进也焦灼

    ...血)没有严重到足以令人担忧的地步,会认为根本不需要任何治疗。安进管理层一直在与各地医生紧密合作,帮助他们应对医保政策方面的变化。但是,沙利尔说:“要预测这些变化会给安进的销售和利润带来什么样的影响,目...

    医药产业医药经济;环球

相关搜索: