人体试验伦理原则

...论，但实验本身也频受质疑：大鼠实验安全是否就证明对人体安全？为什么不进行人体试验？国家食品安全风险评估中心研究员徐海滨表示，在进行安全评价时，以大鼠替代人体试验，是国际科学界的通用做法。徐海滨：就是我...

健康行业资讯；食品安全；转基因食品

人兽胚胎：我们需要恐惧吗？

...核内，细胞核外只有极少量的遗传物质线粒体DNA。按照“人体细胞+去核动物卵细胞”方式组合的人兽胚胎将是最接近人类胚胎的一种。　　虽然英国政府为人兽胚胎干细胞研究开了绿灯，但根据法律草案规定，人兽混合胚胎研...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...与现代临床医学研究的最新进展，以及临床医学研究中的人体试验的数据管理和整合、生物医学统计分析、临床医学伦理原则和生命伦理学问题研究等进行深入的阐述。来自全国医疗临床研究机构和各医院的100余名学科带头人和...

参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学

引领中国进入生命伦理学之门

...仍然得不到理解和支持。2005年，北京一家医学院要进行人体试验。按照规定，申请必须提交卫生部伦理审查委员会一份。作为其副主任委员的邱仁宗认为，其中文献依据不够，需要补充。结果对方干脆绕开伦理审查，直接把研...

参考资料医学教育；人物专访

...大毒性，为避免健康受试者遭受不必要的损害，初次进入人体的I期研究一般应选择肿瘤患者进行。在临床上已经具备公认有效的标准治疗方法的情况下，肿瘤患者应当采用标准治疗方法作为一线治疗，标准治疗失败或复发的时...

词条法规文件

黄金大米试验谁在说谎

...容竟是在湖南一所小学，用中国已叫停的“黄金大米”做人体试验。且不说试验是否合法，仅是用小学生做试验这一行为，就足以激起国人的质疑和愤慨，而论文中方作者对试验的矢口否认，更是让事件陷入重重迷雾。中美4机...

健康行业资讯；食品安全；转基因食品

...药品安全第一道关。张伟指出，任何新的药物都是要经过人体临床试验研究才能够成为药品，这是药物研究的必经过程。我国采取了严格的措施，加强对药品临床试验机构执行GCP情况的日常监督检查。张伟说，在我国，受试者的...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...验。用健康人做药物试验一般称之为I期临床，主要是对人体对新药的耐受性进行考察，以便确定药物上市之后正确使用的剂量。目前，合肥市I期临床试验的受试者基本上来自医科类院校大学生。试药有酬金额不定小伟毫不隐瞒...

健康行业资讯；医疗动态

...何能够与国家课题组项目合并进行？事件中，我国对涉及人体试验领域伦理审查不严、监管不力的问题凸显。“我们被蒙蔽了。9月7日下午，湖南省疾控中心主任李俊华摊开双手一脸无奈：“我们组织承办的国家级试验被...

健康行业资讯；食品安全；转基因食品

...康复等进行研究的活动；（三）采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动；（四）采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、信息数据（包...

词条词条；法规文件；伦理学