...与封育，以利生物的繁衍与资源的更新。第二十七条根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间（包括采收期、采收年限）和方法。第二十八条采收机械、器具应保持清洁...
词条法规文件...选择依据及其来源。原材料应具有稳定的供货渠道以保证产品质量，需提供原材料生产厂家的资质证明及外购协议。对外购组件也应当提交供方名录、相关资质证书及外购协议。对原材料应当进行质量控制并符合相关材料标准要...
词条法规文件...况等。（三）如申报物质属于不可分离的混合物，则提供主要成分的上述资料。第十条技术必要性、用途及使用条件资料应当包括：（一）技术必要性及用途资料：预期用途、使用范围、最大使用限量和达到功能所需要的最小量...
词条法规文件...参加管理机构工作，具体组成由各省（区、市）确定。其主要职责是制定规则、组织管理、监督检查。（一）按照药品集中采购工作领导机构的要求，编制采购目录，确定采购方式；（二）组织、协调、推动全省（区、市）的药...
词条法规文件；工作规范...十二条卫生部对申请复核单位进行复核时，审核和评估的主要内容是：（一）认定期内检验工作的完成情况；（二）有关实验室负责人及实验技术人员的变动情况；（三）年度检查情况；（四）盲样检测。第三章管理：第十三条...
词条法规文件；管理办法...地监督管理部门和监测技术机构报告。（5）经调查如属产品质量事故，应当按照相关规定（如《医疗器械召回管理办法》）、程序处理，并主动向监管部门报告。（6）经调查如属于临床使用不当造成的，不属于医疗器械不良事...
词条法规文件；工作指南...供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养成分及其含量。第四十三条国家对食品添加剂的生产实行许可制度。申请食品添加剂生产许可的条件、程序，按照国家有关工业产品生产许可证管理的规定执行。...
词条法规文件...）生产、销售、配制以孕产妇、婴幼儿、儿童和老年人为主要使用对象的假药、劣药的；（三）伪造或者变造许可证、药品标准、批准文号、检验报告进行生产、销售、配制药品的；（四）擅自启封、藏匿、转移已查封的假药、...
词条管理条例；法规文件...进行评判，监控指标限值可基于微生物控制的效果以及对产品质量和食品安全性的影响来确定；g）微生物监控的不符合情况处理要求：各监控点的监控结果应当符合监控指标的限值并保持稳定，当出现轻微不符合时，可通过增...
词条法规文件...相关标准和资料；③管理类别确定的依据；④产品概述及主要技术条款确定的依据；⑤其他需要说明的内容。（3）注册产品标准中，应明示产品使用原材料及各部件的组成成份，有材料牌号的，明确材料牌号；给出产品相应结...
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