...ⅩF)检查,应符合规定。鉴别 (1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴上加热,生成红色絮状沉淀。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在301±2nm的波长处有最大吸收。含量测定 精密量...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部...(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在210、248与304nm的波长处有最大吸收。含量测定 精密量取本...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部...馏液0.5mL至5mL比色管中,补充蒸馏水至1.0mL,加入0.2mL2,4-二硝基苯肼溶液,置60℃水浴加热15min,迅速冷却,加入2mL二氯甲烷,振荡1min,3000r/min离心2min,上清液再用1mL二氯甲烷萃取2次,合并下层黄色萃取液,60℃氮气吹干,残渣用1mL甲...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例... 4.3 羰基价 4.3.1 原理 羰基化合物和2,4-二硝基苯肼的反应产物,在碱性溶液中形成褐红色或酒红色,在440nm下,测定吸光度,计算羰基价。 4.3.2 试剂 4.3.2.1 精制乙醇:取1000mL无水乙醇,置于2000mL圆底烧瓶...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...:无色或微黄色澄明液体。 鉴别:(1)取1ml,加二硝基苯肼试液2滴,生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:PH应为5.5~7.5(中国药典1990年...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...乙醇液置水浴上加热浓缩至约2ml。量取1ml置试管中,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,水浴中加热至沸,放冷,上层即产生红色环。(2)在含量测定项下记录的高效液相色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。 ...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分...乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(4)取本品12g,剪碎,加硅藻土4g,研匀,加70%乙醇40ml,加热回流1小时,放冷,滤过...
词条中成药;中医学;方剂学;方剂...液体,几乎无臭。 鉴别:(1)取本品5ml,加2,4-二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在301±2nm的波长处有最...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...二氯甲烷-甲苯(3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液,放置1h,斑点渐变为橙红色,而阴性对照液在相应位置上无此斑点。 2.2黄芪甲苷的含量测定 2.2.1色谱条件[3] 色谱柱为LichrospherC18(5μm,4.6mmID×15cm,淮...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...性状:无色或微黄色澄明液体。鉴别:(1)取1ml,加二硝基苯肼试液2滴,生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查:PH应为5.5~7.5(中国药典1990年版二...
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