...mdisorder)是一组以运动障碍、感觉障碍、抽搐、木僵等为主要临床特征的精神障碍。但其症状与神经解剖特征或生理功能不相符。这些症状一般不会在另一种分离障碍(如分离性身份障碍)中出现。此类患者多就诊于综合医院神...
词条词条;分离障碍;精神障碍;诊疗规范...的临床类型差异无统计学意义,但在糖尿病性血管病中,主要为缺血性脑血管病,而脑出血较少。另一个特点是腔隙性脑梗死多见,且为多发性。临床表现常因反复出现的轻度卒中发作而呈现严重精神障碍、痴呆、假性球麻痹、...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第7期...rder,TD)是一类起病于儿童青少年时期的神经发育障碍,主要临床特征为不随意的突发、快速、重复、刻板、非节律的单一或多部位运动抽动和(或)发声抽动。根据抽动特征及病程,抽动障碍可分为短暂性抽动障碍、慢性运动...
词条词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍...谓特发性甲状旁腺功能减退症。本病所引起的精神障碍,主要是因血钙降低导致的。因此又称“手足搐搦性精神病"。Drake(1939)首先报道了原发性甲状旁腺时的精神障碍。排除其他内分泌功能减退伴发的精神障碍,并注意甲状...
词条疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内分泌疾病伴发的精神障碍...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病