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  • 分离性神经症状障碍诊疗规范（2020年版）

    ...mdisorder）是一组以运动障碍、感觉障碍、抽搐、木僵等为主要临床特征的精神障碍。但其症状与神经解剖特征或生理功能不相符。这些症状一般不会在另一种分离障碍（如分离性身份障碍）中出现。此类患者多就诊于综合医院神...

    词条词条；分离障碍；精神障碍；诊疗规范
  • 糖尿病与腔隙状态

    ...的临床类型差异无统计学意义，但在糖尿病性血管病中，主要为缺血性脑血管病，而脑出血较少。另一个特点是腔隙性脑梗死多见，且为多发性。临床表现常因反复出现的轻度卒中发作而呈现严重精神障碍、痴呆、假性球麻痹、...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第7期
  • 抽动障碍诊疗规范（2020年版）

    ...rder，TD）是一类起病于儿童青少年时期的神经发育障碍，主要临床特征为不随意的突发、快速、重复、刻板、非节律的单一或多部位运动抽动和（或）发声抽动。根据抽动特征及病程，抽动障碍可分为短暂性抽动障碍、慢性运动...

    词条词条；精神障碍；诊疗规范；神经发育障碍
  • 甲状旁腺机能异常伴发的精神障碍

    ...谓特发性甲状旁腺功能减退症。本病所引起的精神障碍，主要是因血钙降低导致的。因此又称“手足搐搦性精神病"。Drake（1939）首先报道了原发性甲状旁腺时的精神障碍。排除其他内分泌功能减退伴发的精神障碍，并注意甲状...

    词条疾病；精神科；躯体疾病伴发精神障碍；内分泌疾病伴发的精神障碍
  • Wilson病

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊病

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊氏病

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

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