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  • 威尔逊氏变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 抽动障碍诊疗规范(2020年版)

    ...rder,TD)是一类起病于儿童青少年时期神经发育障碍,主要临床特征不随意突发、快速、重复、刻板、非节律单一或多部位运动抽动和(或)发声抽动。根据抽动特征及病程,抽动障碍可分短暂性抽动障碍、慢性运动...

    词条词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍
  • 甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍

    ...谓特发性甲状旁腺功能减退症。本病所引起精神障碍,主要是因血钙降低导致。因此又称“手足搐搦性精神病"。Drake(1939)首先报道了原发性甲状旁腺时精神障碍。排除其他内分泌功能减退伴发精神障碍,并注意甲状...

    词条精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内分泌疾病伴发的精神障碍;疾病
  • 肝豆状核变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病
  • 系统性红斑狼疮伴发的精神障碍

    ...呕吐、视盘水肿主,其机制不明。中枢神经感染并不是主要原因,中等剂量肾上腺皮质激素可使其迅速缓解。(3)偏瘫、失语:系小动脉受侵引起脑出血、脑软化所致。(4)舞蹈样或手足徐动样等不自主运动:发生率约25%。一...

    词条疾病;精神科
  • 神经莱姆病

    ...种多样,可分3期。早期临床表现包括Ⅰ期和Ⅱ期。Ⅰ期主要全身感染症状(发热、头痛、恶心、呕吐和局部淋巴结肿大)及特征性皮肤损害(慢性游走性红斑)。疾病描述莱姆病(lyme’sdisease,LD)是近年来被认识一种人畜自然疫源...

    词条疾病;神经内科
  • 神经系统遗传病

    ...构或功能改变,使发育个体出现以神经系统功能缺损主要临床表现疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起先天性心脏病不同,也与由某种相同环境因子引起家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者...

    词条疾病;神经内科
  • 分离性神经症状障碍诊疗规范(2020年版)

    ...mdisorder)是一组以运动障碍、感觉障碍、抽搐、木僵等主要临床特征精神障碍。但其症状与神经解剖特征或生理功能不相符。这些症状一般不会在另一种分离障碍(如分离性身份障碍)中出现。此类患者多就诊于综合医院神...

    词条词条;分离障碍;精神障碍;诊疗规范
  • 硫醚嗪

    ...、鼻充血、鼻出血、血压下降、脉搏加快及心电图改变,主要表现Q-T间期延长。2.硫利达嗪1200~1800mg/d,数周或数月,可引起色素视网膜病变,发生蓝绿色盲或黄视。诊断:硫利达嗪中毒诊断要点:1.有服用或误服硫利达...

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