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  • 做公立医院改革的先行者:《健康报》整版报道人民医院改革纪实

    ...不支持,根本搞不好信息化建设。”王杉说。信息化支撑临床路径公立医院承担了全社会卫生的主要责任,同时也得到政策上的巨大支持。我国公立医疗机构要保持公益,同时他又是一个经营单位,既要讲质量,也要讲效率。“...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 医院感染管理办法释义

    ...七)村卫生室(所);(八)急救中心、急救站;(九)临床检验中心;(十)专科疾病防治院、专科疾病防治所、专科疾病防治站;(十一)护理院、护理站;(十二)其他诊疗机构。本条的第二款规定了“医务人员的职业卫...

    词条
  • 卫生部:关于印发2012年卫生工作要点的通知

    ...订医疗机构基本药物使用管理办法,修订《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》。分析评估前一阶段基本药物采购情况,研究提出基本药物优先使用的鼓励政策。开展基本药物临床使用综合评价,逐步规范基...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

    ...ǒngliúyàowùlínchuángshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗肿瘤药物临床试验技术指导原则一、概述:恶性肿瘤是严重威胁人类生命...

    词条法规文件
  • 2011年甘肃省发展和改革委员会关于印发公立医院改革试点指导意见的通知

    ...方式,落实财政补助政策。落实扶持发展中医药适宜技术临床应用的政策。(四)改革公立医院运行机制。深化公立医院人事制度和收入分配制度改革,改进公立医院经济运行和财务管理制度;加强公立医院内部管理,落实各项...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品管理法

    ...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医...

    词条部门规章
  • 瑞金医院学习贯彻党的十七大精神

    ...疗质量,还可减少病人复检的费用和痛苦,进而更好地为临床和病人服务。三是从实际出发,切实做好成本控制工作。新技术、新方法的应用固然会帮助临床更好地进行医疗工作,但同时也带来医疗费用上涨的后果。我们将在深...

    参考资料医学教育;校园动态;上海交通大学医学院
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...、有效性有关的免疫学、药理学、毒理学、药代动力学等临床前的研究工作和临床研究。并根据研究结果提出制造检定规程和产品使用说明书(草案)。第九条新生物制品研制和生产要分别符合我国《药品非临床研究质量管理规...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 髋臼骨折的手术治疗探讨

    ...,一般4例,差4例,优良率为76.5%。解剖复位加满意复位的临床优良率为85.2%,而差及关节轮廓复位的优良率为42.9%(P<0.05)。X线片结果按Epstein标准评价,优10例,良17例,一般3例,差4例,优良率为79.4%。术后发生股骨头坏死2例;异位骨...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第4期

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