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  • POCT技术开启诊断设备市场商机(2)

    ...TAT的问题,有人做过专门研究。TAT实际包括分析前、分析中和分析后三段时间,实际上分析中的时间最少,大量时间消耗在分析前和分析后,同时样品在离开病人现场后的传送中发生差错的机会也逐步增加,所以单靠分析技术的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 止血类市场形势大好

    ...统天下的局面,目前,SFDA批准了深圳市翰宇药业和海南中和药业生产醋酸去氨加压素原料药和注射液制剂。国内临床使用的特利加压素主要是捷克Ferring-Leciva公司的注射液“安立亭”和德国辉凌公司的粉针注射剂“可利新”。经...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家药品监督管理局关于印发《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)的通知

    ...辖市药品监督管理局对本辖区内研制机构药品研究的监督中和申报注册初审中发现的涉嫌违规行为,依照本办法进行查处,并将违规行为和查处情况报国家药品监督管理局(附件1)。第六条各省、自治区、直辖市药品监督管理...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国新药要走向世界药企面临医生和学术挑战

    ...风险因素的非瓣膜性心房颤动(AF)成人患者,以预防卒中和全身栓塞;同时,全球超过50个国家批准可用于成人,以治疗深静脉血栓形成(DVT),以及预防急性DVT后的DVT复发和肺栓塞(PE);全球超过120个国家批准可用于接受择...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 重大新药创制科技重大专项定向择优课题开始申报

    ...品药品检定研究院承担。课题8:人感染H7N9禽流感人源化中和抗体研发。研究目标:建立流感人源化中和抗体应急研发技术体系,完成人感染H7N9禽流感人源化中和抗体临床研究并申报新药证书。建立2000升规模化应急生产线,做...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国新药要走向世界药企将面临医生和学术挑战

    ...风险因素的非瓣膜性心房颤动(AF)成人患者,以预防卒中和全身栓塞;同时,全球超过50个国家批准可用于成人,以治疗深静脉血栓形成(DVT),以及预防急性DVT后的DVT复发和肺栓塞(PE);全球超过120个国家批准可用于接受择...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 专家受访谈氢气生物学:开启健康新理念

    ...最典型也是最重要的化学性质是具有还原性,可以选择性中和毒性自由基,即氢气是一种具有选择性抗氧化作用的物质,这是氢气治疗疾病的最重要基础。而从疾病发生机制上考虑,氧化损伤几乎是所有疾病的最基本病理生理过...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2008年医学研究趋势展望控制肥胖列入其中

    ...俄亥俄州克利夫兰医院心血管病专家Bhatt认为,现在治疗卒中和其他神经系统疾病的方法更先进,创伤更小,但是由于肥胖与糖尿病的双重流行,使得这些疾病的治疗更加困难。虽然有专家预测糖尿病流行将进入“平台期”,但是糖尿...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 止血类药市场年均增长率达38%前景被看好

    ...统天下的局面,目前,SFDA批准了深圳市翰宇药业和海南中和药业生产醋酸去氨加压素原料药和注射液制剂。国内临床使用的特利加压素主要是捷克Ferring-Leciva公司的注射液“安立亭”和德国辉凌公司的粉针注射剂“可利新”。经...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 止血类药“造血功能”旺盛近5年的增长率达38%

    ...统天下的局面,目前,SFDA批准了深圳市翰宇药业和海南中和药业生产醋酸去氨加压素原料药和注射液制剂。国内临床使用的特利加压素主要是捷克Ferring-Leciva公司的注射液“安立亭”和德国辉凌公司的粉针注射剂“可利新”。经...

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