...区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，我局制定发布了《药品注册管理办法》(试行)，将于2002年12月1日起施行。《中华人民共和国药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...年内出台。《药品注册管理办法（征求意见稿）》根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定，适用范围为在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国作者：
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书修订...七月一日卫生部发布）第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定，特制定本办法。 第二条 新药系指我国未生产过的药品，已生产的药品，凡增加新的适应...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...于卫生改革与发展的决定》（中发〔1997〕3号）精神和《中华人民共和国药品管理法》的规定，2004年7月我局发布了《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》（以下简称《规划》）。按照《规划》确定的药品分类管...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，国家药品监督管理局以局令第35号颁布了《药品注册管理办法》，并自2002年12月1日起废止《新生物制品审批办法》、《进口药品管理办法》...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...范》即中国版的GMP，是为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用...
词条法规文件...强化医疗机构药品质量意识，保证人民用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，我局组织制定了《北京市医...
医药产业医药经济；招标采购...药分类管理，保障人体用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。第二条(适用范围)在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。作...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理... 违法药品广告就是违反《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及其他有关药品广告监督管理的规定的广告，其具体表现形式如下。 1.1任意夸大药品的疗效直接描述所治疾病的症状，一些无医药专业知...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第9期