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  • 胶样假性粟丘疹

    ...炎ICD号:L74.3胶样粟丘疹的病因:胶样粟丘疹的病因尚未完全明了。皮损多见于露出部位,可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病,至青春期后即逐渐自行消退,常有家族关系,可能是常染...

    词条疾病;物理性皮肤病;慢性光化性皮炎;皮肤科疾病;皮肤科
  • 胶样粟丘疹

    ...炎ICD号:L74.3胶样粟丘疹的病因:胶样粟丘疹的病因尚未完全明了。皮损多见于露出部位,可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病,至青春期后即逐渐自行消退,常有家族关系,可能是常染...

    词条皮肤科疾病;物理性皮肤病;慢性光化性皮炎;疾病
  • 垂体性侏儒症

    ...,多在2~3岁后和同龄儿童的差别愈见显着,但生长并完全停止,只是生长速度极为缓慢,一般每年超过4~5cm。成年后身高一般超过130cm。骨龄幼稚,骨骺久融合,牙成熟迟缓。体态一般尚匀称,成年后多仍保持童年体...

    词条疾病;内分泌科
  • 射频导管消融术治疗心律失常

    ...述刺激仍能诱发心动过速。(5)心房颤动:目前尚无完全成熟和统一的消融治疗方案。一般认为,对于阵发性房颤,应尽量消融房颤的局部触发灶(focaltrigger)。这些触发灶,绝大部分位于肺静脉的开口,少数位于与心房相...

    词条医疗技术名
  • 遗传性球形红细胞增多症

    ...红细胞渗透脆性增加,0.5%—0.75%盐水开始溶血,0.40%完全溶血。24小时孵育脆性试验则100%病例阳性。3、其他溶血的证据如血清间接胆红素和游离血红蛋增高,结合珠蛋白降低,尿中尿胆原增加,红细胞自身溶血试验阳性,...

    词条疾病;血液科
  • HLA基因复合体

    ...个巨大的数字;以致在人群中除同卵双胎外,难以找到HLA完全相同者。这充分体现了HLA对免疫调控的个体差异,也为同种器官移植增加了困难。现在用分子生物学方法可在基因水平上鉴定出更大的HLA多态性,例如HLA-A2的基因有12...

    词条
  • 托马斯·亨特·摩尔根

    ...1的比例。这下,摩尔根对孟德尔真正服气了,实验结果完全符合孟德尔从豌豆中总结出的规律。当摩尔根坐在显微镜旁边,再次定睛观察这些瞪着白眼的果蝇时,他发现了一个同于孟德尔规律的现象。按照孟德尔的自由组合...

    词条人物百科;诺贝尔生理学或医学奖
  • 动脉肝脏发育异常综合征

    ...发性穿孔,肝外性胆汁淤积患儿一般表现尚可;大便通常完全白色,肝脏增大且硬。早产儿、低于胎龄儿多考虑为婴儿肝炎。2.胆汁浓缩综合征这种情况是由于一些溶血性疾病(Rh,ABO)的新生儿和一些接受全静脉营养的婴儿,其胆...

    词条疾病;儿科
  • 低磷酸盐血症性佝偻病

    ...男、女孩。由于男性仅1个X染色体,肾小管功能障碍常为完全性而病情较重,女性有2个X染色体,功能障碍为完全性而病情较轻。但女性发病多于男性,发病率约1:25000。家族性抗维生素D佝偻病的病因:家族性抗维生素D佝偻病...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 家族性抗维生素D骨软化症

    ...男、女孩。由于男性仅1个X染色体,肾小管功能障碍常为完全性而病情较重,女性有2个X染色体,功能障碍为完全性而病情较轻。但女性发病多于男性,发病率约1:25000。家族性抗维生素D佝偻病的病因:家族性抗维生素D佝偻病...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病

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