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  • 变异性红角皮病

    ...各异,短时间(几小时或几天)形态大小都可发生变化或完全消退,亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。检查:组织病理:为非特异性改变。可见角化过度,角化全,棘层增厚,...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病
  • 解析血型秘密:AB型人群多智商高思维敏捷

    ...量才会多。AB血型兼有A、B两种血型的特点,同时又都完全是这两种血型中的类别,所以较之B型的松散难以集中把握而言,AB型逻辑的“别致”就更难用简单的语言概括。与O型在本能性、数量多方面占先天“优势”同,AB型...

    健康行业资讯;健康快讯
  • 腓骨肌萎缩症

    ...。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电生理改变和周围神经活检病理特点,现已明确,Roussy-Lévy综合征应归类于脱髓鞘型CMT,即CMT1型。CMT2型与CMT1型的遗传特征和临床表现十分相...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电生理改变和周围神经活检病理特点,现已明确,Roussy-Lévy综合征应归类于脱髓鞘型CMT,即CMT1型。CMT2型与CMT1型的遗传特征和临床表现十分相...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电生理改变和周围神经活检病理特点,现已明确,Roussy-Lévy综合征应归类于脱髓鞘型CMT,即CMT1型。CMT2型与CMT1型的遗传特征和临床表现十分相...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电生理改变和周围神经活检病理特点,现已明确,Roussy-Lévy综合征应归类于脱髓鞘型CMT,即CMT1型。CMT2型与CMT1型的遗传特征和临床表现十分相...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Mendes dacosta型红斑角化性皮病

    ...各异,短时间(几小时或几天)形态大小都可发生变化或完全消退,亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。检查:组织病理:为非特异性改变。可见角化过度,角化全,棘层增厚,...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病
  • 人之生命发自父母

    ...与父亲很接近,女儿的声音则很像母亲。智力虽然智力完全由遗传因素所决定,但与遗传有一定关系。人的智力取决于遗传、环境两方面的因素。一般认为,遗传发挥着很大的作用,环境则决定了另外40%。有人长期研究过一...

    健康健康生活;养生保健;中医养生
  • 可变性图案状红斑角皮病

    ...各异,短时间(几小时或几天)形态大小都可发生变化或完全消退,亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。检查:组织病理:为非特异性改变。可见角化过度,角化全,棘层增厚,...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病
  • 变异性红斑角化病

    ...各异,短时间(几小时或几天)形态大小都可发生变化或完全消退,亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。检查:组织病理:为非特异性改变。可见角化过度,角化全,棘层增厚,...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病

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