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  • 数家制药公司欲联合成立万象数据库共享肿瘤药物临床试验数据

    ...们希望通过合作,获得标准化实验数据,从而更易于对不同药物临床试验结果进行比较。许多制药公司是万象数据幕后支持者。它们在过去几个月里一直都在讨论该如何实现数据共享,而Hugh-Jones预计将于十月四日在美...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 溶出度检查与药物制剂发展

    ...但近年来研究证明,易溶性药物也会因制剂配方和工艺不同而致药物溶出度有很大差异,从而影响药物生物利用度和疗效,在USP中规定测定溶出度制剂有相当数量是易溶性药物。  大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 医院开展药学服务的思考与实践

    ...药部位、注意事项,有些特殊药物其用法与常规用法如何不同,如硝酸甘油应舌下含服,吞服无效,应向患者重点交代,以免延误治疗,避免重复和滥用。(3)内服和外用药指导:避免因包装错误或包装上说明不清而引起患...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第4期
  • SPRINT试验结果公布,高血压市场骤然膨胀

    ...风险也很大,所以业界对血压控制在什么范围并无定论。不同机构给出指南不同,但根据年龄、并发症一般在130-150毫米之间。以前曾有一个叫做ACCORD试验比较控制在120和140毫米区别但没有显示显着统计区别。但那个试验...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 慢性阻塞性肺病用药市场分析

    ...会采取数种药物联合治疗,极其严重患者将会采取多种不同药物进行治疗。短效支气管扩张药物是治疗首选,但是这些药物正在被诸如诺华公司Foradil(富马酸福莫特罗吸入粉剂)和葛兰素史克Serevent(沙美特罗)之类长...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则

    ...技术指导原则一、概述:临床试验终点(EndPoint)服务于不同研究目。在传统肿瘤药物研发中,早期临床试验目是评价安全性以及药物生物活性,如肿瘤缩小。后期有效性研究通常评价药物是否能提供临床获益...

    词条法规文件
  • 颈性眩晕的分型治疗及疗效分析

    【摘要】目将颈性眩晕分为上、下颈性眩晕,采取不同治疗方法并与常规治疗方法疗效比较,以寻求更好治疗方法。方法将135例颈性眩晕随机分为试验组和对照组,对其治愈率及治疗时间进行统计学分析。结果试验组治...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第18期
  • 仝小林方药量效研究方药用量安全评价体系亟待建立

    ...、因地制宜。患者有个体差异,对中药敏感性及反应性不同,相同病证,可能要不同剂量起效。如麻黄发汗治疗外感,腠理疏松、体质虚弱之人用3克足矣,腠理致密、体质壮实之人需用9克甚至更多始得汗。地理、气候...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 中国需要有真实科学数据支持的中药产品

    ...调内部环境平衡或逆转病理过程,达到针对多种因素、不同个体、不同阶段特点,发挥综合治疗优势,在改善临床症状与体征、提高疾病综合疗效、减少毒副作用等方面适应现代复杂疾病医疗需求,成为未来药物研发...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 计算机研究新药的五个途径

    ...生成。当然觉不仅仅是外观设计这些皮毛,还包括它们在不同模拟环境下一些使用情况。近年来,科学家们开始使用相同方法设计新药。下面就来简单介绍一下计算机在前导化学物识别,临床试验新药研发中一些用途。更...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

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