...的质控班负责检测登记。首先厂家必须提供“三证即医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册证［1］,三证齐全以外，质控班按要求随机抽样做热源监测，验收合格后方可发放，如发现不合格者，立...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第2期...ìxièhuòjiàshòumìngshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则一、前言：...
词条法规文件...产品特点开展对车间环境卫生自检和产品卫生质量自检，不同产品生产企业的自检项目： （一）消毒器械 生产企业应当对每个产品消毒作用因子强度或与消毒灭菌效果相关的理化指标进行检测； （二）消毒剂生产企业...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...室的管理输液室日流量大，病种繁多复杂，根据疾病种类不同分别将病人安置于不同房间。病人出入频繁易造成空气污染，采用含氯消毒液湿式拖地，每天紫外线照射2次。由于护理人员和病人朝夕相处，不仅承担病人的全部护...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期...；e)配合医院感染管理部门完成对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具和物品的相关证明的审核；f)有主管部门对制度与岗位职责落实情况的监管和持续质量改进记录。A.1.4.7病区、医技部门的医院感染管理职责与落实，包括以...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医院感染...;(3)开展诊疗室定期空气细菌、手细菌、物体表面细菌、医疗器械细菌、使用中消毒剂细菌浓度的监测并做好登记;(4)开展压力蒸汽灭菌生物、压力灭菌化学、工艺监测工作并做好记录。 3易感人群的保护措施 3.1医务人员的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第9期...的重要部门，护理质量检查的重点科室，一级医疗机构也不同程度改建基础建设、加大了设备的投入及人员的培训，努力提高消毒灭菌质量。笔者通过对本市20家一级医院的供应室人员组成及工作流程进行调查，结果如下。1调查...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第13期...产品特点开展对车间环境卫生自检和产品卫生质量自检，不同产品生产企业的自检项目：（一）消毒器械生产企业应当对每个产品消毒作用因子强度或与消毒灭菌效果相关的理化指标进行检测；（二）消毒剂生产企业应当对每批...
词条法规文件...，严格执行消毒灭菌常规。3.2严格执行消毒隔离制度各种医疗器械、如导管、插管、雾化器、暖箱、蓝光箱、红外线抢救台等的消毒规范，凡常与患者接触的物品，如听诊器、血压计、体温计、奶具等根据各种物品性能及使用情...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第13期...杂的水、气管道及间隙。因此，牙钻手机是污染最严重的医疗器械，其内部较难消毒。目前，可使牙钻手机内外部均能达到消毒的方法主要有:（1）2%戊二醛浸泡10h。（2）W-Ⅱ型牙钻手机消毒器。将牙钻手机浸泡于消毒器内55℃化...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；综述