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  • 微透析在外用制剂评价中的应用

    ...控制,但也还有明显不足之处。高乌甲素透皮吸收不同接收液比较研究发现,以生理盐水/乙醇液为接受液所拟合方程透皮速率常数为最高,提示接受液加入一定浓度乙醇在提高高乌甲素溶解度同时,可使角...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 莪术油吸收机制及其口服制剂开发

    ...表明莪术油具有抗肿瘤作用,能抑制肿瘤细胞异常增殖。不同品种、不同产地莪术挥发油中,已分别鉴定出29~42种化合物,主要为萜类及倍半萜衍生物。其中莪术醇在试管内能抑制金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌、大...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期
  • 94例药物不良反应分析

    ...,女性多于男性,男女之比为1:1.5。ADR与性别关系,不同报道差别很大[5~7],此意见不一。笔者认为这种差异可能与不同种族、不同区域、不同性质医院和不同分析象有关。从年龄分布看,ADR可发生于...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 中药引起肾损伤的几种常见原因

    ...大到临床各专业领域。但由于传统医学和现代医学属完全不同两种学术体系,造成许多非中医专业临床医师难以按照传统医学用药理论来指导辨证施治,仅凭药品说明书开处方、医嘱,在用药尺度上有失偏颇。同时,我国常...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 浅议中药现代化的必要性与提高中药质量的关系

    ...,管理不规范等问题。1.2.5应用市场需要开拓中、西药不同。西药是分子结构明确化合物,经筛选有效者,再定安全性,最后经临床试验,达到“症下药”药效。而中药是复杂混合物,先用于临床,证明安全有效再谋...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 已上市中药变更研究技术指导原则(一)

    ...由于这些变更药品质量、安全性、有效性影响程度可能不同,故总体上需按照技术要求较高变更类别进行研究。(五)含毒性药材制剂要求于处方中含有毒性药材制剂变更,应关注变更药品安全性影响,尤其应关...

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  • 创新制剂如何迎来春天

    ...教授强调,创新制剂实验室研究和工业化生产有很大不同,存在一个过渡阶段,非常复杂。目前,我国批准不同品种、规格缓控释制剂约100多个,但真正能上到生产,达到质量可控、稳定却不多,国内比较成熟是口...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • “万络事件”影响三大“掌门”表情不一

    ...已没有悬念,但作为该市场前三大品种,市场走势有所不同——非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)是全球发展最快药物,目前已有百余个品种。自昔布类药物因副作用相继被曝光后,其市场变化跌宕起伏,特别是许多产品专利陆续...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究

    ...、炮制储藏保管标准不统一、质量标准不统一等。如产地不同,同一植物所含有效成分不完全相同;制剂投料时,若用贮藏不当药材(霉烂、变质、走油、虫蛀等)会直接影响制剂质量;药材炮制前后有效成分有质和量变化...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则

    ...在药学研究工作方面特殊性问题及与普通口服固体制剂不同之处,一般性问题不再做详细阐述。二、口服缓控释制剂研究基本思路如前所述,口服缓控释制剂特点是通过延缓制剂中药物释放,达到降低血药浓度“峰谷...

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