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  • 国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告

    ...答:根据药品不良反应与药理作用的关系,药品不良反应一般分为两类:A型反应和B型反应。A型反应为药品本身药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 卫生部关于日本药品价格管理和药品采购的考察报告

    ...按用量和效果来计算对医疗保险的贡献度,贡献大的药品一般不降价或少降价;基础价格较低的必需药品可适当提高价格;与国外的药品价格水平比较,当国内销售价格高于国外销价的两倍或低于国外销价的一半时,要对国内销...

    医药产业医药经济;要闻
  • 广东省物价局关于印发《广东省物价局药品差别定价办法(试行)》的通知

    ...差别定价是指对符合资质的企业生产的特定药品,区别于一般药品定价原则制定或调整价格的行为。对实施差别定价的药品应当标注生产企业名称,有商品名称的同时标注商品名称。第三条实施药品差别定价,应当遵循以下基本...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局印发关于药品注册管理的补充规定的通知

    ...审评进度的品种,在申报生产时,将按照《办法》规定的一般程序审批。(二)符合《办法》第四十九条规定情况的国际多中心药物临床研究申请,按该类药品审批时限进行审批。六、关于减免临床研究问题(一)减免临床研...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 问题药品召回:“破冰”后的思考

    ...康损害的药品,应在3日内实施召回(二级召回);对于一般不会引起健康损害,但由于其他原因需要收回的药品,应在7日内实施召回(三级召回)。那么,《办法》最终颁布后,问题药品的召回是不是能够“水到渠成、一帆风...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 药品说明书

    ...容:对于药品来说,药品说明书就如同人的“出生证明”一般,是药品上市时就随身携带的,包涵药品最基本、最主要的信息。药品说明书是在药品注册时由申请人(药品生产企业或者研发者)提出,由国家食品药品监督管理总...

    词条分类词条分类;药品说明书
  • 廉价药短缺突出亟待建国家短缺药品管理制度

    ...高。因为短缺药品大多是“老药”和低价药品,产品利润一般都比较低,国家每次调价后,企业对没有利润或利润很低的药品,生产企业往往采取减产、停产或转产的应对方法,结果是同类药品“贵”的排挤了“廉”的,“新”...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 药品说明书

    ...容:对于药品来说,药品说明书就如同人的“出生证明”一般,是药品上市时就随身携带的,包涵药品最基本、最主要的信息。药品说明书是在药品注册时由申请人(药品生产企业或者研发者)提出,由国家食品药品监督管理总...

    词条药品说明书
  • 药品冒充非药品来势猛百姓用药安全谁保障

    ...谁监管的原则,药监部门只负责国药准字号的药品监管,一般不会去查披着“保健品”、“消毒品”外衣的药品,保健品、消毒品在基层是归卫生部门管理,但这些冒充非药品药品批准文号往往是假冒的,所以卫生部门也可以...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 把好医院进药关是堵住滥开药品的源头

    ...后才能允许申请新特药,凡同类药品不能重复购进过多,一般保持4~6中供医师选择,以防滥用药物和药品积压。当前药品滥开、乱用现象在医院十分普遍,从抓住申请采购药品第一关做起,科学化、规范化管理,抓住流通源头...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第8期;医院管理

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