...到消毒，各种注射、穿刺、采血器具必须一用一消毒，凡一次性使用的医疗卫生用品必须及时回收，由单位集中进行无害处理或销毁，医疗卫生单位要使用卫生部批准的药械进行工作。对各科室的桌、椅、实验台、地面、空气和...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第3期；医院管理...区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位： 现将2006年度制订、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们，其中强制性行业标准61项（见附件1），推荐性行业标准77项（...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...感染源扩散。 3加强医疗废弃物的管理 3.1手术室一次性医疗器具的管理严格进货关（包括进货渠道，用品质量，三证）;使用质量关（严禁使用过期、不合格、不配套、潮湿破裂、标签字迹模糊不清的用品）;处理质量关（...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第5期《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。局长：郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各医疗器械质量检验中心，中国医疗器械质量认证中心，国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心： 2001年全国医疗器械监督管理工作会议已于2001年2月21日至23日...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规湖北省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规湖北省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...发生率分别为5%、20%、4%、48%;发生锐器损伤的物品种类以一次性注射器最为多见;发生锐器损伤的环节主要是配置补液、回套针帽等。结论针对医务人员锐器伤害的发生，应加强职业安全教育、规范操作流程、强化标准预防意识等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第8期摘要：医疗器械作为医院的硬件组成部分，已成为日常医疗工作过程中不可缺少的部分，极大地推动现代医学科学的发展和进步。然而在现实医疗工作中，由于多种因素的影响导致部分医疗器械性能状况难以检测并得到保障，给...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第1期...特殊的医疗环境中存在着许多不安全的医疗因素，如诸多医疗器械的应用所带来的副作用;药物和药物联合应用的不良反应;一次性医疗材料的使用;差错责任事故或系统本身的隐患;抢救过程中微小的疏漏，病情记录措辞不严谨等...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期