...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...摆动方向恰恰相反。若干条粗肌丝和细肌丝聚集形成肌丝单位，又称收缩单位（contractileunit）。相邻的平滑肌纤维之间在有缝隙连接，便于化学信息和神经冲动的沟通，有利于众多平滑肌纤维同时收缩而形成功能整体。平滑肌纤...
词条生物学...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...为肾小管上皮细胞阿米洛利敏感性钠通道(ENaC)的β、γ亚单位基因突变，阻止了调节蛋白结合到β、γ亚单位羧基端的富含脯氨酸的区域，使大量活性ENaC翻转暴露到管腔膜顶端，导致腔膜上该通道的数量增多，活性增加，钠重吸收...
词条疾病；心血管内科...、1.25%绵羊红细胞。（4）补体（新鲜豚鼠血清，2个实用单位）。（5）溶血素（抗绵羊红细胞抗体，2个单位）。操作方法：（1）溶血素滴定：按表1成分、次序、剂量加入各管进行滴定。溶血素单位：即能完全溶解红细胞的溶血...
词条化验及医学检查；血清学检查；补体结合试验...行，试行期2年。保护期至2006年3月7日，保护期内，其他单位不得仿制。不含天然氨基酸丙氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和色氨酸。检查：紫外吸收光谱取本品1.0mg,加1ml0.01mol/L盐酸溶液配成0.1%w/v的溶液，照紫外分光光度法（中国药...
词条...化成功，并阐明了其化学结构。胰岛素受体是由两个α亚单位和两个β亚单位构成的四聚体，α亚单位由719个氨基酸组成，完全裸露在细胞膜外，是受体结合胰岛素的主要部位。α与α亚单位、α与β亚单位之间靠二硫键结合。β亚...
词条降血糖药；西药中毒；内分泌系统药物；生物学；化验及医学检查；激素类测定；胰腺内分泌功能检查...六条各级政府对预防、控制传染病做出显著成绩和贡献的单位和个人，应当给予奖励。第二章预防第七条各级政府应当组织有关部门，开展传染病预防知识和防治措施的卫生健康教育。第八条各级政府组织开展爱国卫生活动。铁...
词条法规文件