...糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期（t1/2）为17.5h。他达那非主要以非活性代谢产物形式排出体外，61%原形药物经粪便排泄，36%经尿液排出。他达那非的适应证：他达那非用于治疗男性勃起功能障碍（...
词条...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...％以原形经肾小球过滤排出，不受丙磺舒影响。本品消除半衰期约2～2．3h，肾功能障碍时，半衰期延长，须调整剂量。【适应症】临床主要用于治疗革兰阴性肠道杆菌和流感杆菌所致的脑膜炎、严重的革兰阴性杆菌感染如下呼...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6−9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%；血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟...
药品说明书药品说明书...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物...进展情况报告如下。 1尼古丁在母体血液中的浓度、半衰期及对胎儿的毒性反应 1.1尼古丁在母体血液中的浓度研究证实，母亲主动或被动吸烟均可使烟草中的有毒成分经胎盘传递入羊水和胎儿血液中。母体血液中的尼古...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第2期...给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...白结合率约为20%～30%。口服2～4小时血药浓度可达峰值，半衰期（T1/2）为3～4小时，肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出；给药后约80%在24小时内...
药品说明书药品说明书...压，因而能及时有效地清除脑水肿，降低颅内压。白蛋白半衰期长（约20d），能持续较长时间的脱水作用，而且作用温和，不易渗漏至脑循环外和因突然停药后出现的反跳，因而优于甘露醇等其他脱水剂。 3.4速尿主要用于协...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...镇痛药的效果也考虑在内。显然，这就需要一种起效快、半衰期短的镇痛药。异丙酚与阿芬太尼联合应用是一推荐方法［7］。超短效阿片类药物瑞米芬太尼可能也可派作此用。阿芬太尼单独应用于PCS技术也获得过成功［8］。 ...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；综述