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  • β-受体阻滞剂的副作用及防治

    【摘要】随着β-受体阻滞剂的广泛应用,其副作用及其防治也越来越受到人们的关注。β-受体阻滞剂的副作用较多,严重副作用的发生多与用不当有关,但可以避免。【关键词】β-受体阻滞剂;副作用;防治β-受体阻滞剂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第12期
  • 多巴胺救治超剂量阿托品耐受重症有机磷中毒1例报告

    ...托品用量相应增多。(5)OM-R调节机制:大剂量阿托品使M受体增多,乙酰胆碱合成增多,要对抗过多的乙酰胆碱,阿托品用量相应增多。本例经消化道中毒,已经彻底洗胃,残毒清除已较彻底。不存在阿托品减量过早、过快,输...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第1期
  • 阿普唑仑的临床合理应用

    ...催眠镇静和抗焦虑,其作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR)。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,适用于从轻度的镇静到催眠甚至昏迷,主要用于焦虑、紧张、激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期
  • 老年人疼痛问题处理

    ...止痛常用于缓解严重的疼痛,主要与神经系统多种阿片受体起复杂作用。吗啡作用于特异的阿片受体产生止痛作用,而阿片拮抗则阻滞吗啡在受体上起作用,但是激动-拮抗的作用则取决于具体情况。吗啡激动剂最广泛地...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;临床医学
  • 普瑞特罗

    ...mg;注射剂:5mg,10mg。异波帕胺的理作用:多巴多巴胺受体分为DA1和DA2二种亚型。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠、脑、冠状血管扩张。DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物
  • 间酚胺

    ...间羟胺95mg)。间羟胺的理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...

    词条
  • 阿拉明

    ...间羟胺95mg)。间羟胺的理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...

    词条
  • 心脏病治疗的新靶点-HDL胆固醇

    ...从而开发作用相似但更为特异的物。烟酸作用于尼可酸受体,该受体已经被成功克隆并开发了新型的尼可酸激动剂。Ballantyne说,“这方面刚起步,还没有开始临床研究,但开展了大量的基础研究。”贝特类物也有轻度的升...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 非诺多潘

    ...的理作用:非诺多非诺多泮(fenoldopam)是特异性的DA1受体激动剂(Kebabianetal,1984;Blumbergetal,1985)。与α2-肾上腺素受体有中度结合力,与DA2、α1和β肾上腺素受体、5HT1和5HT2受体或毒覃碱受体没有明显亲和力。非诺多泮是一...

    词条
  • 支气管哮喘

    ...;抑制炎症细胞的定向移动;活化并提高呼吸道平滑肌β受体的反应性;阻止细胞因子生成;抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成;增加PGE受体的数量;抑制支气管腺体中酸性粘多糖的合成;减少血浆素原激活剂的释放及弹性蛋...

    参考资料求医问药;疾病手册;呼吸内科

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