...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒...物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活性代谢产物。地塞米松的适应证：1.可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP...
词条...区319～393位氨基酸残基，正常的P53蛋白在细胞中易水解，半衰期为20分钟，突变性P53蛋白半衰期为1。4～7小时不等，P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域，与GAL4的DNA结合区重组时，融合蛋白能激活GAL4操纵子转录，激活...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...等组织中。血浆蛋白结合率仅5%。以原形经肾排泄。清除半衰期约21小时。【适应症】本品适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。【用法用量...
药品说明书药品说明书...防。因其具有抗菌谱广、杀菌作用强、毒副作用低、消除半衰期长、对大多数β-内酰胺酶具有很高的稳定性等特点，故为临床广泛应用。常见的不良反应多为皮肤反应、血液学改变及胃肠反应，如皮疹、瘙痒、发热、静脉炎...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第1期...85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适应证：1.癫痫复杂部分性发...
词条...离形式存在。IGFBPs的生物学活性有：①增加循环中IGFs的半衰期；②在循环和脉管中转运IGFs；③转运IGFs到特定的细胞中；④调节IGFs的促生长活性［11。在血液和组织液中IGFBPs以IGFBP3含量最高，IGFBP3是分子量为39-42KD的生长激素(GH)...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...效血药浓度约5～10μg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11～16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证：1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...
词条...效血药浓度约5～10μg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11～16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证：1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...
词条...效血药浓度约5～10μg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11～16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证：1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...
词条