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  • 运动派士

    ...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以药物原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5...

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  • 吲哚新

    ...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以药物原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5...

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  • 消炎痛

    ...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以药物原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5...

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  • 久保新

    ...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以药物原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5...

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  • 意施丁

    ...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以药物原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5...

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  • 苄星青霉素

    ...而起抗菌作用。苄星青霉素作用特点是给药后吸收缓慢,血药浓度较低,但血药浓度维持时间较长。药代动力学:肌内注射缓慢吸收后,苄星青霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位,2周后血清浓度为0.12μg...

    词条青霉素类;抗生素类;药物;国家基本药物;抗微生物药;β-内酰胺类抗生素;青霉素G
  • 吲哚美辛

    ...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以药物原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 蚓激酶

    ...酶的药代动力学:用静脉注射125I标记的蚓激酶后,体内血药浓度6h后接近于零,瞬时尿排出测定18h后趋于零,即使大剂量在体内停留时间也不会超过24h。表明长期服用不会在体内蓄积。蚓激酶口服易吸收,服药后40~80min即可发...

    词条药物;血液系统药物;抗凝血药
  • 安宫唑

    ...:达那唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg,每天2次,血药浓度峰值为0.2~0.8μg/ml;若每次给药200mg,每天2次,连服14天,血药浓度达0.25~2μg/ml,饭后服用血浆浓度高于空腹3~4倍。半衰期为4.5h。达那唑在肝内代谢为乙炔睾...

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  • 丹那唑

    ...:达那唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg,每天2次,血药浓度峰值为0.2~0.8μg/ml;若每次给药200mg,每天2次,连服14天,血药浓度达0.25~2μg/ml,饭后服用血浆浓度高于空腹3~4倍。半衰期为4.5h。达那唑在肝内代谢为乙炔睾...

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