...一次性使用无菌注射器、输液器等无菌器械的经营企业和医疗机构进行一次全面的检查，凡查出本通知所列或其他假冒伪劣产品的经营者、使用单位，要依照《医疗器械监督管理条例》的规定从严查处。并要组织力量查清伪劣产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规根据《渭南市人民政府办公室关于开展基层医疗机构药品“三统一工作的实施意见》、《渭南市基层医疗机构药品“三统一配送企业遴选实施细则（试行）》的有关规定，经渭南市基层医疗机构药品“三统一工作领导小...
医药产业医药经济；招标采购...00%的村（局）配备一名药品安全协管员、镇（街道）以上医疗机构“规范化药房”创建率达100%、行政村的药品配送率达100%、年底农村药品零售企业100%通过GSP认证。为确保完成农村药品“两网一规范”建设示范区各项创建工作任...
健康行业资讯；专题；农村医疗卫生...辖市药品集中采购联席会议（领导小组）办公室，省直各医疗机构，省医药采购管理服务中心，各中标药品生产、经营企业：为加强对全省药品集中采购的监督管理，建立和完善行政监管、行业自律、舆论监督、社会参与相结合...
医药产业医药经济；招标采购...品采购选择供应商活动应当具备以下条件：○1工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》；②依法取得食品药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP证书）；③具有履行合同...
医药产业医药经济；招标采购...监督管理局： 全国《药品生产企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》换证工作我局已作安排，部分省、自治区、直辖市的换证工作方案已经我局批复进行，其它省、区、市的换证工作正在准备当中。为进一步做好此次...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品的行为；三是加强药品广告活动的监管；四是规范各级医疗机构的药品购入行为，加强对医疗执业人员的执业行为的管理和监督，依法取缔各种以专家名义明为宣传药品疗效，暗为销售药品的活动，查处各类虚假医疗机构；五...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...因就是担心出了事故，责任不好认定。[亮点]条例规定：医疗机构调配药品需要对原最小包装的药品拆零的，应当作好拆零记录，并保留原最小包装物和药品说明书至销售完为止。拆零后的药品包装物应当注明药品名称、规格、...
医药产业药品天地；药界风云；动态...报告书。第三十四条委托生产药品的质量标准应执行国家药品质量标准，其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应标明委托方企业名称...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为进一步规范医疗器械行政审批，明确医疗器械产品注册要求，我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章，针对当前“配套规章”执行中遇到的具体问题，经研究，对企业...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规