血药浓度计算

奥美拉唑

...。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。奥美拉唑单次给药时生物利用度约为35%，反复给药的生物利用度可达60%。奥美拉唑口服后0.5～7h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L。奥美拉...

词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂

INTEBEN

...辛口服吸收完全而迅速，口服生物利用度约98%，服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%，t1/2为2～3h，主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以药物原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5...

词条

氨甲环酸

...l高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.72mg的C8H15NO2。类别：止血药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：（1）氨甲环酸片（2）氨甲环酸注射液（3）氨甲环酸胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版氨甲环酸说明书：药品名称：氨甲...

词条血液系统药物；促凝血药；药物

安唐西林

...而起抗菌作用。苄星青霉素作用特点是给药后吸收缓慢，血药浓度较低，但血药浓度维持时间较长。药代动力学：肌内注射缓慢吸收后，苄星青霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位，2周后血清浓度为0.12μg...

词条抗生素类；青霉素类；β-内酰胺类抗生素；西药中毒

茚甲新

...辛口服吸收完全而迅速，口服生物利用度约98%，服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%，t1/2为2～3h，主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以药物原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5...

词条

长效西林

...而起抗菌作用。苄星青霉素作用特点是给药后吸收缓慢，血药浓度较低，但血药浓度维持时间较长。药代动力学：肌内注射缓慢吸收后，苄星青霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位，2周后血清浓度为0.12μg...

词条抗生素类；青霉素类；β-内酰胺类抗生素；西药中毒

长效青霉素

...而起抗菌作用。苄星青霉素作用特点是给药后吸收缓慢，血药浓度较低，但血药浓度维持时间较长。药代动力学：肌内注射缓慢吸收后，苄星青霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位，2周后血清浓度为0.12μg...

词条抗生素类；青霉素类；β-内酰胺类抗生素；西药中毒

艾狄多新

...辛口服吸收完全而迅速，口服生物利用度约98%，服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%，t1/2为2～3h，主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以药物原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5...

词条

二苄乙二胺青霉素

...而起抗菌作用。苄星青霉素作用特点是给药后吸收缓慢，血药浓度较低，但血药浓度维持时间较长。药代动力学：肌内注射缓慢吸收后，苄星青霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位，2周后血清浓度为0.12μg...

词条

美达新

...辛口服吸收完全而迅速，口服生物利用度约98%，服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%，t1/2为2～3h，主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以药物原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5...

词条