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  • 医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则

    ...用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准...

    词条法规文件
  • 中药企业积极进行产品二次开发问题仍存

    ...南白药胶囊减少围手术期出血、促进术后骨愈合有效性及安全评价总结会在云南昆明召开。据悉,云南白药集团股份有限公司于2008年申报“云南白药(胶囊)技术改造”项目获得国家重大科技专项经费支持,其子课题“云南...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 医疗器械注册管理办法

    ...一条为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条...

    词条部门规章;医疗器械
  • 18个进口加工原料的农业转基因生物获安全证书

    ...部长危朝安28日说,截至2005年底,通过境内环境安全和食用安全检测验证,并经国家农业转基因生物安全委员会安全评价合格后,农业部已批准发放转基因大豆、油菜、棉花、玉米等18个品种的进口加工原料用安全证...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)

    ...服务、老年人服务、儿童服务、中医药服务能力以及加强安全生产等提出新的要求,形成了《乡镇卫生院服务能力标准(2022版)》和《社区卫生服务中心服务能力标准(2022版)》。同时,我们还研究制定了《村卫生室服务能力...

    词条词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心
  • GLP:强制认证如箭在弦

    动物实验的安全性评估往往直接决定药品能否投入生产,因此一些先进国家都要求制药企业强制执行GLP标准化试验,以此作为确保用药安全的重要措施,这也是对企业十分有利的一项举措一个关系新药命运的规范即将出台,...

    医药产业医药经济;要闻
  • 完善医院内部控制审计工作的思考

    ...内部控制是指医院为了保证业务活动的有效进行和资产的安全与完整,防止、发现和纠正错误与舞弊而制定和实施的政策、措施及程序。其实质是通过制度约束,进行内部控制。内部控制的核心是行之有效的组织、分工、程序、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第4期
  • 干细胞治疗是否已能用于临床

    ...禾说。  ■当事方反驳:大鼠实验可证明神经干细胞的安全性  既然神经干细胞研究尚未达到临床治疗水平,那么北科生物科技有限公司又是如何开展研究并将其提供予临床治疗的呢?  胡祥告诉记者,像脑外伤、脊髓损...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 中药注射剂独家品种大放异彩

    ...和多器官功能障碍综合征药物。中国中药协会中药注射剂安全性再评价研究课题组办公室主任、北京康派特医药经济技术研究中心副主任李磊说,“中药注射剂尤其是独家产品受临床青睐原因有三:一是改变了‘中药起效慢’的...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 罗云波谈转基因安全性

    2011年10月18日,全球粮食安全与现代农业技术媒体座谈会在京举行。中国农业大学食品科学与营养工程学院院长罗云波博士参会并做报告。报告中罗云波详细讲解了转基因的安全性,下面为其针对“转基因安全性”报告具体内容...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品

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