...定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+105°至+120°。吸收系数：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010...
词条抗生素类；头孢菌素类；β-内酰胺类抗生素；第二代头孢菌素；西药中毒...0%。 性状：白色或类白色片。 鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）取本品的细粉适量（约相当于双氯芬酸钠0.5g），加乙醇20ml，振...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。（2）取含量测定顶下制备的供试品溶液和对照品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在200-320nm的波长范围内测定，供试品溶液与对照品溶液的吸收光谱应一致。 ...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...摘要】目的建立复方磷酸可待因溶液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法HPLC［1］法色谱条件为:KromasilC18柱，0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（95:5）用磷酸调pH至2.5为流动相，流速1.2ml/min，检测波长为210nm，柱温为室温。结果盐酸麻...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第5期；药品检验...：红色的澄清粘稠液体：气香、味甜。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品三个成分的峰的保留时间，应分别与相应的对照品峰的保留时间一致。 检查：PH值应为3.3～4.3（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。其...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...吸收。中国药典采用对照品在280nm的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑林的含量。但尼泊金乙酯水溶液在280nm处也有吸收，因此含量偏高。本文作者采用HPLC法测定滴鼻净中萘甲唑林含量，可消除处方中尼泊金乙酯的干扰，本法...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...所采用的方法是否适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌的测定和控制菌检查。若药品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，计数方法和检查方法应重新验证。有些制剂本身有抑菌作用,制备的供试液本身影响微生物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...1ml滴加硝酸银试液2滴，即生成白色乳状沉淀。（2）含量测定项下所得高效液相色谱图中，主峰的保留时间应与对照品色谱峰保留时间一致。 检查：释放度取本品照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法）测定...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...糖衣片，糖衣片除去包衣后显黄色。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品细粉适量，加酸性异丙醇溶液（取0.1mol/L盐酸溶液1ml，用异丙醇稀...
词条细胞诱导分化药...华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅶ附录ⅦA相对密度测定法：相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物...
词条2010年版药典附录