...定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+352°至+367°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外...
词条抗真菌药....0%～110.0%。性状：本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别：（1）取本品与环孢素对照品各适量，分别加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB...
词条免疫抑制剂...中极微溶解；在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶。鉴别：（1）称取本品与环丙沙星对照品适量，分别加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液，作...
词条喹诺酮类抗菌药...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-15°至-25°。鉴别：（1）取本品约0.5g，加水5ml振摇使溶解，用75%乙醇稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液，作为供试品溶液；另取头孢哌酮对照品适量，加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使...
词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类...：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为165～168℃。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年...
词条...：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为165～168℃。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年...
词条...溴酸右美沙芬30mg辅料适量制成1000片性状：黄色异形片。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品各主峰的保留时间应分别与各对照品主峰的保留时间一致。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附...
词条...2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为+18.3°至+31.4°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（...
词条...性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品的内容物适量，加水充分振摇使盐酸格拉司琼溶解，滤...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为白色至类白色片。鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml，振摇，滤过，取滤液加氨制硝酸银试液数滴，即产生白色絮状沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图...
词条抗病毒药