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  • 上海药监局:医院制剂批号“缩水”近7千个

    ...医院制剂必须要经过综合评价,不仅要有效用,还需经过毒性试验、临床再评价等,另外生产医院制剂的医院必须进行质量监控,因此必须经管理部门批准后方可配制。因此,刘智华的肝康1号至4号药品,并未在上海市食品药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 天津市2007年度医疗机构药品集中采购公告

    ...上医疗机构临床使用的药品中,除麻醉药、精神药、医用毒性药品、放射性药品等国家特殊管理的品种以及生物制品类别中疫苗以外的其他所有品种。2、中成药:全市二级以上医疗机构临床使用的部分中成药。二、中介技术服...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 小儿急性中毒30例临床分析

    ...表达,且临床症状酷似急性感染中毒综合征、急腹症、中毒性脑病等易被误诊。为了提高对小儿急性中毒的认识、诊断、治疗和预防,现将我院收治的小儿急性中毒30例分析报告如下。  1临床资料  1.1一般资料2001年1月~2004...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 湖北省食药监局下放6项行政审批项目

    ...医疗机构制剂调剂使用批准(辖区内)、科研和教学所需毒性药品购用审批、非药品生产企业及科研和教学单位所需麻醉药品精神药品购用证明核发、餐饮服务许可(直属企业,下放到武汉市)、国产非特殊用途化妆品备案(含...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 医院药品质与量的管理

    ...法》里面的必须特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品外,还有就是拟定几种价值高的贵重药品。对它们不仅要完成普通药品管理,更要针对其特殊性,配置一定的专柜,建立专门的账册,严格按国家...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 欧盟传统药品法对欧洲中药业发展的影响(二)

    ...其植物药市场。4.附子、麻黄等不可缺少的常用中药因“毒性”问题而被禁止销售,越来越多的中药被认为有安全问题而被禁止销售,结果破坏了中医药的整体性,影响中药的疗效。一、中药在欧洲的出路随着公众自我保健意识...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知

    ...围内药品零售企业不得经营。  (二)注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、上述(一)以外其它按兴奋剂管理药品、精神障碍治疗药(抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药)、抗病毒药(逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)

    ...注射给药的安全,一般须进行过敏物质、降压物质、异常毒性等检查。由于不同动物的敏感度不同,异常毒性试验应选取小鼠和豚鼠两种动物进行。多组分生化药组成复杂,为保证产品质量的相对均一,应研究采用合适的分析方...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 国家食品药品监管总局:含何首乌保健食品不宜长期超量服用

    ...事项增加“本品含何首乌,不宜长期超量服用,避免与肝毒性药物同时使用,注意监测肝功能”。记者15日从国家食品药品监管总局获悉,根据药品不良反应监测结果,今后保健食品中生何首乌每日用量不得超过1.5g,制何首乌每...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知

    ...告的药品,以及国家药品监督管理局有特别限制的药品毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等)上网进行信息发布或交易。  第二章药品电子商务主体资格审验  第五条药品电子商务试点网站除按有关规定注册外...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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