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  • SFDA公布第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

    ...1999〕85号失效;阶段性工作已完成7关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知19990422国药管注〔1999〕101号废止;已被《药品进口管理办法》(食品药品监管局、海关总署令第4号)替代8关于实施《仿制药品审批办法》有关事...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 全国招标情况汇总(2012年5月21日整理)

    ...---①4月25日发布关于印发《湖北省医疗机构药品备案采购管理办法》的通知②4月28日发布关于暂停部分厂家胶囊剂药品挂网采购的通知③4月23日发布湖北省卫生厅发出紧急通知要求全省医疗机构立即暂停采购使用13个铬超标批次...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年陕西省卫生厅关于进一步加强全省县级公立医疗机构“三统一”药品使用和药款统一结算工作的通知

    ...医疗卫生机构“三统一药品以县为单位货款结算暂行管理办法》(陕政办发〔2011〕428号)等有关规定,以县为单位,集中归集、划转支付药品采购货款。依据采购合同约定的时限和额度,从交货验收到付款最长期限不得超过3...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 农业部关于进一步加强农业转基因生物安全监管工作的通知

    ...严厉查处,并将查处结果及时报上一级农业行政主管部门备案。(六)加强对研发单位的监管。要督促研发单位落实管理制度,加强监管,依法依规开展研究,不得违规扩散转基因材料。对研发单位和研发者进行系统、全面的培...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 2011年湖北省卫生厅关于药品经营企业注册及基本药物配送有关事项的通知

    ...厅关于印发〈湖北省基层医疗卫生机构基本药物集中采购管理办法(试行)〉的通知》(鄂政办发[2011]25号)精神,现就药品经营企业参与我省基本药物配送的有关事项通知如下:一、实行药品经营企业配送资格备案制。凡取得...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医药审评松绑仿制药企沾光仿制药审批进入快速通道

    ...评制的药物,未来或将取消生物等效性的审评环节,采取备案制,这将大大缩短仿制药的审批时间,以往大部分仿制药审批时间在两年左右甚至更长,未来仿制药的过审时限或将减半。与此同时,在《意见》的具体实施上,一个...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 北京天坛生物制品股份有限公司简式权益变动报告书

    ...公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司收购管理办法》、《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第15号--权益变动报告书》及其他相关的法律、法规和部门规章的有关规定编写。二、信息披露义务人签署本...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 受权人制度集体探路权究竟责该如何界定

    ...报的进展。据记者了解,继《广东省药品生产质量受权人管理办法(试行)》实施后,广西、海南、山东等地亦在酝酿推出药品生产质量受权人制度。7月20日,广东省公布首批药品生产质量受权人单位,包括广州中一、先灵(广...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 安徽省食品药品监督管理局关于印发2012年药品GMP跟踪飞行检查工作方案的通知(皖食药监安〔2012〕151号)

    ...入企业信用考核。各市局跟踪飞行检查方案报省局安监处备案。(三)省局负责全省药品GMP跟踪飞行检查总体方案的制订,组织实施高风险药品生产企业的跟踪检查和飞行检查。省食品药品审评认证中心根据省局确定的高风险药品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2015年青海省卫生计生委关于做好我省常用低价药品采购管理工作的通知青卫药政[2014]8号

    ...和服务能力水平核定使用非基本药物,并报省卫生计生委备案,包括药品通用名称、剂型、规格、使用数量等。(二)各级各类医疗机构要全面配备并优先使用基本药物,二级医疗机构基本药物使用金额不低于药品使用总金额的...

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