...口服0.5g后1小时到达血药峰浓度（Cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为1小时。静脉注射0.5g，5min后血药浓度为46μg/ml；肌内注射0.5g，1～2h后血药浓度达峰值，为6μg/ml。头孢拉定在组织体液中分布良好，肝组织中的浓度与血清...
词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类；第一代头孢菌素；药品说明书；药物；抗微生物药；抗生素类...等作用［4］。 2基因突变的检测野生型P53基因蛋白的半衰期为6～20min，突变型P53蛋白的半衰期为4～12h，因此检测到的P53蛋白一般认为是突变型蛋白。常用的检测方法有:（1）免疫组化法;（2）PCR-SSCP法;（3）DGGE法;（4）序列分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；综述...低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收，吸收半衰期为0.9～2.6小时，生物利用度为50%～60%。口服二甲双胍0.5g后2小时，其血浆浓度达峰值，近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍，为血浆浓度的10～100倍。肾、肝...
药品说明书药品说明书...0.35μg/ml和0.62μg/ml，药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh，半衰期分别为9.92h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证：1.由...
词条...，进而由纤溶酶来降解血管中聚集凝结的血纤维蛋白。UK半衰期18～22min，降解纤维蛋白原和凝血因子的作用可持续到12～14h。UK虽然在国内常用，但溶栓治疗DVT的时机和剂量尚无定论［2］，溶栓期间和溶栓前后常规辅以抗凝、祛...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第21期；综述...物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活性代谢产物。地塞米松的适应证：1.可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP...
词条...9～11天后均恢复正常，其原因可能与氟乙酰胺在体内代谢半衰期有关，随着毒物的排出，解毒剂乙酰胺及改善细胞代谢药物的应用，受损器官功能逐渐恢复而酶系恢复正常。笔者体会，在临床上抢救氟乙酰胺中毒病人时动态监测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第10期...效血药浓度约5～10μg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11～16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证：1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...
词条...效血药浓度约5～10μg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11～16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证：1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...
词条...效血药浓度约5～10μg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11～16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证：1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...
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