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  • 系统性硬化症(SSc)并发Castleman病(CD)例

    ...。于2004年6月,患者发现颈部淋巴结肿大,再次入院。经骨髓穿刺涂片及淋巴结活检,均诊断为Castleman病(CD)给予皮质激素、免疫抑制剂等治疗好转出院。2讨论系统性硬化症(SSc)患者可并发多种实体瘤,其发病率为3%~7%。明...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第3期;病历报告
  • 丙酮酸激酶缺乏有哪些实验室发现?

    ...%以上,并有靶形细胞、铁粒细胞和Howell-Jolly小体出现。骨髓中幼红细胞增生增多。  红细胞的渗透脆性仍正常,但经温育后脆性可增高。自溶血试验示溶血显著增多,不被葡萄糖纠正,但能被ATP部分纠正Ⅱ型;在轻症病例中...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 原发性免疫缺陷病

    ...甚至缺如,血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞。全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如。T细胞系统及...

    词条疾病
  • 皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病

    ...组织肿瘤与白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,其特点为骨髓或其它造血组织中白细胞及其前体细胞呈进行性弥漫性恶性增生,广泛浸润淋巴网状组织。白血病的皮肤表现称皮肤白血病,多于白血病确立诊断同时或诊断之后出现...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 联合免疫抑制剂治疗儿童SAA的不良反应及其对策

    ...rugtherapy,combination;adversereaction  再生障碍性贫血(AA)病人骨髓造血功能衰竭的发生、发展与细胞免疫紊乱,特别是T细胞数量及功能的异常密切相关[12]。对于重型AA(SAA),目前以造血干细胞移植及联合免疫抑制剂治疗作为主要治...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第5期
  • 骨不连常见病因分析与治疗进展

    ...的骨不连。骨不连的治疗方法包括内固定、外固定,骨及骨髓移植、物理疗法及生物疗法等。90%以上的骨不连可以通过手术治疗,且80%的病例预后良好[20],即骨折愈合良好且无明显的肢体不等长功能受限。2.1手术疗法目前...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第10期
  • 威廉姆斯血液学(第6版)(精)

    ...的临床评估第1章血液病的诊断步骤第2章血液学检查第3章骨髓检查第二篇血液学概论第4章骨髓结构与造血微环境第5章淋巴组织第6章炎症反应第7章新生儿血液学第8章老年血液学第三篇分子和细胞血液学第9章遗传学原理和分子生...

    参考资料医源资料库;医源书店;基础医学
  • 比值计算检验项目及其临床诊断价值

    ...IR是反映缺铁性红细胞生成的指标,75%~80%的STIR存在于红骨髓的红系红细胞表面,与缺铁性贫血有关。夏虹等实验研究证明:反映红细胞变化的MCV、MCH、MCHC、RDW参数均不能完全提示围产期贫血妇女为小细胞低色贫血,STIR比SF更能...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第17期;综述
  • 老年巨幼细胞性贫血

    ...胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白量均高于正常,骨髓中出现巨幼红细胞系,粒细胞及巨核细胞亦有巨幼样变。血象和骨髓象形态学改变是诊断的关键。临床表现除贫血症状外,可有感染和出血。部分患者由于蛋白质吸收...

    词条疾病;老年病科
  • 副蛋白血症周围神经病

    ...已知的临床综合征,称为恶性单克隆丙球病,包括多发性骨髓瘤(症状性多发性骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、浆细胞白血病、髓外浆细胞瘤、孤立性骨浆细胞瘤等)、Waldenstrom巨球蛋白血症和淋巴瘤(Casetleman’s病、高敏性肾病和...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病

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