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  • 注射用乳糖酸阿奇霉素

    ...l时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时。【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色...

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  • 肼苯太素

    ...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...

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  • 马来酸氨氯地平片

    ...,肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20...

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  • 葛根素注射液

    ...给药剂量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),药物的消除半衰期明显降低(分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时)。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多,睾丸、肌肉、脾脏次之,并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快,体...

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  • 福善美

    ...速消除,有60%~70%被骨组织摄取,2h后达峰值,中的半衰期为10年以上,血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢,主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证:用于骨质疏松,恶性肿瘤并发的高钙血症,...

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  • 强溢

    ...低于血浆浓度的1/10,左西替利嗪不经过肝脏代谢,消除半衰期为7~8h,绝大多数以原形药物经肾脏排出,尿中排出量占85%,粪便中占13%。左西替利嗪的适应证:用于治疗荨麻疹、变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、湿疹、皮炎、皮肤...

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  • 迪皿

    ...低于血浆浓度的1/10,左西替利嗪不经过肝脏代谢,消除半衰期为7~8h,绝大多数以原形药物经肾脏排出,尿中排出量占85%,粪便中占13%。左西替利嗪的适应证:用于治疗荨麻疹、变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、湿疹、皮炎、皮肤...

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  • 肼苯达嗪

    ...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...

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  • 磺胺二甲嘧啶片

    ...,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。主要从尿排泄,2天内50%的药物从尿中排出,其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感菌引起的轻症感染,如急性单纯性下尿路感染、急性...

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  • 消痛灵

    ...部分被代谢,以原形及代谢物形式自尿中缓慢排泄,消除半衰期约为13~14h。萘普生直肠给药也能吸收但达峰时间较缓慢。健康成年人单次口服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/215.3h。萘普生的排出速度与血浆中的消失速度...

    词条内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒

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