...，mGluRs2/3激动剂能抑制多巴胺的释放，这就解释了这两种神经递质之间功能性的互通。mGluRs2/3激动剂将可能与传统的多巴胺D2通道产生拮抗作用。除此之外，还有另外一种作用机制——mGluRs2/3将于5-HT2A形成一种复杂的物质，这就...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...楚除了ATP、钠和钾离子对钠-钾泵的驱动作用，以及一些神经递质、激素通过它们的受体间接地调节钠-钾泵活性以外，身体内是否存在可以直接激动钠-钾浆的物质，并对神经系统功能进行调节。作者通过一系列的实验发现，传导...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...酰胆碱也同样过多堆积，作用增强。而相对来说，抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA），表现作用减弱。而安定则具有改变突触后膜对GABA的反应性，增强GABA能神经功能的作用。在一般情况下GABA受体被体内一种内源性抑制性蛋...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第5期...（2）在GABA受体部位增强GABA活性；（3）阻滞兴奋性中枢神经递质谷氨酸AMPA受体活性；（4）阻滞T型钙通道和弱碳酸酐酶抑制剂。妥泰的这些作用机制有效地控制了癫痫发作，并阻碍了癫痫对脑细胞的损伤，保护了脑功能。 妥...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第1期...KCC2负责抑制脉冲，GluK2蛋白是主要的激振递质谷氨酸盐的受体，Neto2蛋白是与上述两种蛋白相互作用的辅助蛋白。3种蛋白复合物的发现具有开创性，因为先前研究认为KCC2和GluK2蛋白在细胞中是相互隔离的，并彼此独立行动。论文...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...乙酰胆碱含量。可能还有其他机制，包括对肽的作用、对神经递质受体或Ca2＋通道的直接作用。多奈哌齐的药代动力学：口服后吸收良好，相对生物利用度为100%，达峰时间为3～4h。每天口服1～10mg，血药浓度与剂量呈线性相关。...
词条...酸/葡萄糖比值和乳酸/丙酮酸比值等能量代谢指标;单胺类神经递质、乙酰胆碱、NO、嘌呤类、前列腺素类神经递质和5-羟色胺等成分进行检测，观察缺血、缺氧及脑损伤期间细胞外液生化物质浓度动态变化。了解颅脑损伤患者在...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第6期...醉药在临床应用浓度下可以抑制神经元电压门控Na+通道，神经递质释放的减少可以因Na+通道阻滞而抑制突触前膜的动作电位。尽管电压门控的例子通道认为对全麻药不敏感，但离体大鼠神经末稍和神经元在临床应用浓度下，其Na+...
参考资料行业资讯；临床快报；麻醉科...）已受到医务界和全社会的关注。心理障碍与大脑中某些神经递质如五羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的水平、受体密度等因素有关，因此开发了环类、五羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）等抗抑郁药物，虽然这些药物有较好的抗抑...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第4期...楚除了ATP、钠和钾离子对钠-钾泵的驱动作用，以及一些神经递质、激素通过它们的受体间接地调节钠-钾泵活性以外，身体内是否存在可以直接激动钠-钾浆的物质，并对神经系统功能进行调节。作者通过一系列的实验发现，传导...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科