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  • 多黏菌素类药物疗效和安全性研究进展

    ...中在体外抗菌活性方面,其间发现了该类药物潜存的神经毒性和肾毒性。至上世纪末,多黏菌素逐渐被“毒性较低”的氨基糖苷类和其他抗菌药物替代。2000年以后,随着细菌耐药性日趋严重,多黏菌素再次引起广泛关注,研究...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 静脉药物配置中心的建立在临床安全用药中的应用研究

    ...格按照规范操作程序进行包括全静脉营养液(TPN)、细胞毒性药物和抗生素等药物配置,为临床医疗提供优质服务,是集临床与科研为一体的机构[2]。即指医疗机构药学部门根据临床医师处方,经药师审核其配方的合理性后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2008年第5卷第3期
  • 鲁南制药集团上市晚期胃癌治疗药物替吉奥胶囊

    ...,从而增强抗肿瘤活性;氧嗪酸钾可降低5-Fu在胃肠道的毒性及不良反应。两种生化调节剂共同发挥作用使患者体内能够得到较高的5-FU血药浓度,提高了抗癌活性同时降低了药物的消化道毒性。据悉,国产药品维康达患者日均治...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 云南白药承认含乌头碱3年出现28例不良反应

    ...的炮制、生产工艺,在加工过程中,已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。以下附说明全文:公司关注到香港卫生署2013年2月5日20:00发布的公告,在此,公司就产品有关情况给社会公众带来的困扰深表歉意。现就有关检出“...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知

    ...药品、外用药品标识”  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。  “说明书标题”  “XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。  “请仔细阅读说明...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 国家食品药品监督管理局关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知

    ...管局(药监局)还应依照有关规定,加强对停产的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等特殊药品生产企业的原、辅料的监督管理,防止流入非法渠道,给社会带来危害。五、省、自治区、直辖市食品药品监管局...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 凭医嘱购买处方药3天有效确保安全用药

    ...国家食药监局公布的其他必须凭处方销售的药品。医疗用毒性药品、二类精神药品必须凭专用处方销售,不得根据病历卡医嘱售药。(转载自《新闻晨报》)作者:

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 凭医嘱购买处方药3天有效确保安全用药

    ...国家食药监局公布的其他必须凭处方销售的药品。医疗用毒性药品、二类精神药品必须凭专用处方销售,不得根据病历卡医嘱售药。(转载自《新闻晨报》)作者:

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 药品经营质量管理规范

    ...设备。第二十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。第二十三条有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中药饮...

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  • 国家药监局加强体外循环管道类产品监管

    ...资料等;三是产品的安全性评价资料,包括黏合剂、溶剂毒性评价、残留量指标控制及论证、检测方法及结果等资料,也可通过提供较完整的符合循证医学要求的临床研究数据;四是在产品的质量标准中增加对黏合剂或溶剂的控...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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