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  • 多动症的疗效评价标准有哪几种?

    ...共济试验有所改善。  无效:临床症状及共济试验均无任何改善。  我们在临床中治疗多动症的疗效评价标准也分为以上四种,但在痊愈的标准中,我们要求停药后追访两年以上疗效巩固者定为痊愈。  (2)分为显效、有效...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;儿童多动症300问
  • 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验

    ...鼻子或颤抖、竖毛等±只有轻微抓鼻子、颤抖、竖毛等0无任何明显反应   (二)结果判断反应级别为+、++、+++时,则供试品过敏性试验认为不合格。当反应级别为0,±时,则该供试品过敏试验认为合格。  (三)...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 减肥药有巨大市场机遇制药业界垂涎欲滴

    ...。Lief表示:“目前我们认为,该药物是安全的,不存在任何风险,我们的药物能让病人获得他们梦寐以求的体重。”lorcaserin如果能获得批准,将是一个销售额达到10亿美元的药物,但目前,这只是一个大胆的假设。因为今年早...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • AHA/ACC2005—最新PCI指南第三部分血小板膜糖蛋白(GP)IIb/IIIa受体拮抗剂

    ...断。这些拮抗剂可以降低冠状动脉造影后的缺血并发症。任何一个旨在评价静脉应用GPIIb/IIIa受体拮抗剂对于行PCI术的患者生存率影响的研究,都没有显示其在改善死亡率方面的作用。已经有两个旨在研究GPIIb/IIIa受体拮抗剂(abci...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 美国干细胞研究陷入“死亡谷”

    ...巨大的研发成本,再加上伦理争议和不确定的政府态度,任何一条都足以吓跑投资者。  一些干细胞研究公司尝试向公众募集资金,结果同样沮丧。据统计,已上市的美国干细胞研究公司中,绝大多数公司股价比上市时暴跌90%...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 白云山乙肝疫苗10天内将揭盲

    ...公布治疗性双质粒HBVDNA疫苗IIb期试验数据等相关信息作出任何承诺。“目前,治疗性双质粒HBVDNA疫苗IIb期临床试验数据正在统计当中,统计结果预期将于10天内揭盲。一旦揭盲,公司将立即予以公告。”据悉,广药研究的是治疗...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 反思方正科技进军饮料行业之败

    ...根本不知道张海要入主健力宝,我们和健力宝集团也没有任何接触。”张海说:“我们只是要做点事,踏踏实实地做实业,既尊重投资者也尊重消费者。”而杜建锋也说:“我们深圳方正科技就是为做实业才成立的。”但这也许...

    医药产业医药经济;营销
  • 诺华日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案

    ...员工培训,并认为在研究者主导的临床研究中医疗代表的任何参与都是不合适的。  然而,根据医院提供的信息,255个试验结果有133个是通过传真以外的方式发送的,包括多达125个可能由诺华公司雇员处理过的结果。医院的一...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 胃癌治疗方法研究取得新进展

    ...。胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一。胃癌可发生于任何年龄,但总的趋势是发病率随着年龄的增长而上升。青年人所患的胃癌,其恶性程度相对于中老年患者往往更为突出,应予以高度重视。由于胃癌在我国极为常见,危...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 中药复方药物研究中的试验设计方法概述

    ...设计更全面,并且得到的关系式可以确定在试验范围内的任何试验点的预测值,其缺点是设计比较复杂,并需有丰富的专业知识来确定各因素的范围[5]。以上五种试验设计方法是近年来在中药复方药物研究中较为常用的拆方...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第4期

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