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  • 输血治疗

    ...在脾脏内。正常人血小板的体内存活时间为8~11d(51Cr标记测定),半存活期为3.7~4.0d(111In标记测定)。血小板制品分类1.富血小板血浆血液采集后6h内,利用离心或快速沉降(使用红细胞沉降剂)收集所得。1U富血小板血浆体积...

    词条医疗技术名
  • WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求

    ...otency抗菌药物中具有抗菌活性的成分,通过同类标准物质测定得出。单位mg/g、IU/g或用百分比表示。2.6基本一致性Essentialagreement;EA待测MIC系统与参考方MIC相差不超过1个稀释倍数。当待评估方为纸片扩散时,不计算EA。2....

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;药物试验
  • 常规机械通气

    ...国内尚无统一标准,但多数学者则认为,经床旁呼吸功能测定,如具备下列生理特征,可考虑撤离机械通气,见表4。表中第1~5项反映患者的通气能力。最大吸气负压代表患者呼吸肌力的大小,当其>1.96kPa,说明患者已有有效...

    词条医疗技术名
  • 三聚氰胺

    ...难检测出其蛋白质不合格了,这就是三聚氰胺的假蛋白。测定纯蛋白的常用方面对层出不穷的造假,正规严格的营养测定应该是奶粉等待检样品中的真实蛋白质含量,这在发达国家就是测定所谓的纯蛋白(或称真蛋白),且被先...

    词条化学
  • 缺血性肠绞痛

    ...的老年人在肠系膜血管造影时10%~20%有明显病变。6.张力测定张力测定(Tonometry)是检测肠壁内pH(pHI)的方。张力计是连接在一根薄硅胶管端的半透明小囊,经鼻插入肠腔,抽吸囊内液体测定CO2。肠腔内的CO2与肠壁内的CO2是平...

    词条疾病;消化内科
  • 同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则

    ...度为污染了病毒的组织释放的病毒量,通过与病毒灭活后测定的残留病毒量的比较,计算出该方实际灭活病毒量。病毒滴度降低量≥4logs,表示该方灭活病毒有效。如病毒降低量<4logs时,应盲传三代,如仍无病毒检出,可...

    词条法规文件
  • 吸附白喉破伤风联合疫苗

    ...胶体悬液,不应含有凝块或异物。(3)氢氧化铝原液应测定氢氧化铝及氯化钠含量。氢氧化铝含量应不高于3.0mg/ml。2.2.1.3:加氯化钠至8.5g/L。2.2.1.4:可加0.05~0.10g/L硫柳汞作为防腐剂。2.2.2半成品检定:按3.1项进行。2.3成品:2.3...

    词条生物制品;疫苗;白喉;破伤风;预防类生物制品
  • 君必清

    ...人球蛋白(Coombs)试验可呈阳性反应;(2)以硫酸铜测定尿糖可呈假阳性反应。(8)长期用药时应检查肝、肾功能和血象。药物相互作用:(1)与庆大霉素或阿米卡星合用,对某些敏感菌株有协同抗菌作用,但可增加肾毒性...

    词条
  • 头孢Ⅵ号

    ...人球蛋白(Coombs)试验可呈阳性反应;(2)以硫酸铜测定尿糖可呈假阳性反应。(8)长期用药时应检查肝、肾功能和血象。药物相互作用:(1)与庆大霉素或阿米卡星合用,对某些敏感菌株有协同抗菌作用,但可增加肾毒性...

    词条
  • 头孢拉啶

    ...人球蛋白(Coombs)试验可呈阳性反应;(2)以硫酸铜测定尿糖可呈假阳性反应。(8)长期用药时应检查肝、肾功能和血象。药物相互作用:(1)与庆大霉素或阿米卡星合用,对某些敏感菌株有协同抗菌作用,但可增加肾毒性...

    词条

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