...要】平山病又称青少年上肢远端肌萎缩症，是一种自限性运动神经元疾病，一般于青春期隐袭起病,男性多见，本文报告了1例19岁男性患者，左手握力差，左手部肌肉进行性萎缩，受寒冷刺激后出现疼痛、麻木，头颅磁共振平扫...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2011年第7卷第3期...napsesinMice）ALS也被叫做LouGehrig疾病，它是最常见的成年人运动神经元疾病，目前对此病尚无有效的治疗。它开始于控制肌肉运动的运动神经元的进行性退化，进而导致肌肉的萎缩和瘫痪。过去的研究显示，被称作微RNA的小RNA分子...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...比卡因长［7］。关于罗哌卡因与布比卡因相比，感觉、运动阻滞起效及持续时间的差别，各研究并无统一结论。低浓度的罗哌卡因与布比卡因（0.125%）均能产生感觉－运动神经分离阻滞作用。0.2%、0.3%罗哌卡因产生运动阻滞在时...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...，多见于器质性心脏病患者，发作多在白天，特别是剧烈运动或情绪激动时，发作前心电图可见窦性节律加速，可达90次/min以上。运动或应用交感神经兴奋药(如异丙肾上腺素)常可诱发。疾病病因房颤不论性别、年龄、有无器质...
词条疾病；老年病科...和头疼)的同时也伴有步态不稳；幕上肿瘤多表现有局部运动功能障碍、视力障碍和癫痫，癫痫症状的出现占幕上室管膜瘤患儿的25%，颈部疼痛、僵硬也是后颅凹室管膜瘤常见的症状，可能与肿瘤侵犯颈神经根有关。在任何部位...
词条疾病；神经外科...其有用。ALS是一种递增型神经变性疾病，病因为控制肌肉运动的脑细胞发生恶化，最终导致病人死亡。临床上没有明确迹象可表明肌肉何时会停止收缩，包括心脏和肺部的肌肉出现麻痹而致死。患有ALS的患者通常存活3~5年的时间...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...状缓解。以上发现均提示本病可能为自身免疫性疾病。α运动神经元受兴奋性儿茶酚胺能神经系统和抑制性γ-氨基丁酸（GABA）能神经系统控制。僵人综合征（SMS）可能由于两者的失衡而导致肌肉僵硬和阵挛。依据是患者尿中去甲...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病...状缓解。以上发现均提示本病可能为自身免疫性疾病。α运动神经元受兴奋性儿茶酚胺能神经系统和抑制性γ-氨基丁酸（GABA）能神经系统控制。僵人综合征（SMS）可能由于两者的失衡而导致肌肉僵硬和阵挛。依据是患者尿中去甲...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病...查脑脊液出现蛋白-细胞分离现象，电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞和异常波形离散等。4.病程有自限性。（三）治疗方案的选择。：根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》（中...
词条临床路径；2016年版临床路径...经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞，导致运动神经纤维变，使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。本病好发5岁以下儿童，故称“小儿麻痹症”。小部分留下瘫痪后遗症，受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受...
词条疾病；普通外科