...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条...达高峰，持续时间0.5-1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5-10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药...
药品说明书药品说明书...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...室的速度常数)较大，为1.14，t1/2Keo(血浆与效应室间平衡半衰期)为0.76，即其血浆与效应室药物浓度达到平衡的速度快，药物起效快，它具有独特的代谢机制—N-酰基端存在酯键，可被组织和血液中的非特异性酯酶在肝外持续水解...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第9期...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...
词条...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条...，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感菌引起的轻症感染，如急性单纯性下尿路感染、急性...
药品说明书药品说明书；抗感染药...透过正常脑膜，可透过胎盘屏障，少量分泌至乳汁。消除半衰期为0.4～0.7小时，约49%的药物由肝脏代谢，随尿液排出。约10%的药物经胆汁排泄。苯唑西林对酸稳定，口服后吸收良好，30%～33%可在肠道吸收。空腹口服1g，于0.5～1h...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类；抗生素类；药物；抗微生物药；国家基本药物