...中加甲醇25ml，超声5分钟，加水10ml，超声2分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，但对照品溶液改为取经80℃干燥至恒重的盐酸甲氧那明对照品、经105℃干燥至恒重的...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物...比较，均不得更浓。有关物质：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸表柔比星0.5mg的溶液，作为供试品溶液，照盐酸表柔比星项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰（如含羟苯甲酯应除外），多柔比星酮...
词条抗肿瘤药；抗生素类...取本品约30mg，精密称定，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取3-（2-氯乙基）-2-[（2-氯丙基）氨基]四氢-2H-1,3,2-噁磷-2...
词条抗肿瘤药...物，混合均匀，精密称取适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含美他环素0.2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照盐酸美他环素项下方法测定，应符合规定。干燥失重：取本品内容物，在105℃干燥至恒重，...
词条四环素类抗生素...戚与马来酸氯苯那敏溶解，精密加入内标溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定马来酸氯苯那敏的含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。溶出度...
词条...用水转移至100ml量瓶中，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法，自“精密量取续滤液20μl”起，同法测定，计算含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。释放度：取本品，照释...
词条β2肾上腺素受体激动药...洛伐他汀对照品适量，精密称定，加上述溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液，作为对照品溶液；照含量测定项下的方法测定。计算每粒的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规...
词条...，滤过，精密量取续滤液3ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在277nm的波长处测定吸光度，按C6H9N3O3的吸收系数（）为377计算每片的溶出量。限度为标示量的80...
词条抗厌氧菌药；抗滴虫药...密称取本品细粉适量，加水－甲醇（60：40）溶解并定量稀释制成每1ml中含舒他西林1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品适量，精密称定，加水－甲醇（60：40）溶解并定量稀释成每1ml...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类...单位不得仿制。品适量，加磷酸盐缓冲液（pH6.8）溶解并稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积分别计算出每粒在不同时间的释放量。本品每粒在1、3与8小时的释放量应分别相应为标示量的20～45％、40～75％...
词条