找到3000条结果,用时0.447s
  • CHMP支持Nivolumab用于既往有过治疗的鳞状NSCLC

    ...41%。不管PD-L1是否有表达,这种受益均能观察到。Nivolumab用药患者与多西他赛用药患者相比,预计的一年生存率几乎加倍。Nivolumab用药组,平均总生存期为9.2个月,多西他赛用药组为6个月。第二项研究CheckMate-063是一项2期单组、...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年陕西省宝鸡市关于转发《关于贯彻落实2012年版〈国家基本药物目录〉工作的通知》通知

    ...发〔2013〕90号)规定,规范药品备案采购行为,保证临床用药需求。4、要积极完善医疗机构内部相关药事管理制度,对临床用药全过程进行有效管理。三、各级医疗机构必须使用陕西省药械集中采购平台进行采购。从6月1日起,...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中成药说明书为何难见不良反应

    ...床试验”等资料也一应俱全。而这些对医生、患者安全使用药品至关重要的安全性信息,在中成药说明书中却难以找到。包括药品不良反应等内容在内的药品安全性信息,在国际上有一个通用的名词叫“药物警戒”。中国中医科...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 新药助推2型糖尿病用药市场翻番

    ...法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本,2型糖尿病用药市场将会从2009年的190亿美元增长到2019年的360亿美元,几乎翻了一番。肠促胰岛素类似物二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是最有希望成功的药物,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 加强新闻宣传工作营造良好监管氛围——全国食品药品监管新闻宣传工作会议经验交流摘编

    ...向卫生部门通报案件查处情况,与卫生部门联合开展临床用药安全性评价,形成了“一盘棋”的工作局面。四、发挥外部专家作用。近年来,我局依托药品不良反应监测专家库和省食品安全专家委员会,构建了食品药品安全外部...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 专家:健全我国药品标准管理体系刻不容缓

    ...体系刻不容缓。药品质量控制是我国医药产业持续发展和用药安全的重要基础。近年来,我国陆续出现的一些区域性和特定范围的药品质量和用药安全问题,涉及药品研发、生产工艺改进、原料使用、药用辅料添加、运输和储存...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中成药说明书为何难见“药品不良反应”

    ...床试验”等资料也一应俱全。而这些对医生、患者安全使用药品至关重要的安全性信息,在中成药说明书中却难以找到。包括药品不良反应等内容在内的药品安全性信息,在国际上有一个通用的名词叫“药物警戒”。中国中医科...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 和谐北京和谐奥运-北京药品安全行动启动

    ...供应和安全,进一步净化药品市场,全力保障人民群众的用药安全,北京市药品监督管理局于即日起,全面启动“和谐北京、和谐奥运——北京药品安全行动”。该行动主要包括以下几个方面的内容:一、建立奥运会赛前及赛时...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 抗阿尔茨海默病药物国内起步

    ...门针对AD的药物陆续进入中国,AD的治疗效果大幅提高,用药市场增速明显。但由于受这些药物治疗费用昂贵、只能控制而不能逆转患者病情等障碍,影响了此类药物的使用,以致国内医院现有的专门针对AD的用药并未被患者广泛...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 我国仍处在药品安全风险高发期和矛盾凸显期

    ...人员,搞权钱交易,严重削弱了监管权威,给人民群众的用药安全带来隐患。在这种形势下,有必要采取断然措施,加大监管力度,解决违法违规经营等突出问题,扭转药品市场秩序混乱的局面,切实保障公众的身体健康和生命...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: