...）生物医药领域专题一基于重大疾病的生物治疗技术及创新药物开发研究1、研究目标与内容研究目标：（1）完成胎肝造血干细胞和剔除Tr细胞的淋巴细胞治疗重大疾病的关键技术研究，实现白血病、肝癌的临床生物治疗；（2）...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...科学院医学生物学研究所自主研发的预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）生产注册申请。该疫苗的问世，对于有效降低我国儿童手足口病的发病率，尤其是减少该病的重症及死亡病例，保护我国儿...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...中药现代化产生积极的推动作用。而且，辅料的开发对于新药的研发也起到启示的作用。我国目前要在真正意义上通过研究新药用分子实体来开发新药，是不太现实的。而给药系统研究投入少，风险小，并且药品注册时要求提供...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...中、重分别计0、1、2、3分。1．3．5评价标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》。①中医证候评价。改善率=(治疗前总积分一治疗后总积分)÷治疗前总积分×100％。治愈：临床症状、体征消失或基本消失，证候改善...
参考资料医源资料库；医学论文；中医中药；中西医结合...位置？就这一问题，记者日前采访了北京大学中医药现代研究中心屠鹏飞教授。 屠教授是我国中药指纹图谱研究领域的著名专家学者，现任北大中医药现代研究中心副主任。采访中，话题自然涉及到前段时间国内有关对中医...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...床，达到个体化约药的目的。 3．新剂型、新制剂和新药的研究开发：近年来新剂型、新制剂特别是复方制剂发展很快，医院药学科应结合临床的需要开展此项研究工作，以满足病人的需要。医院药剂科贴近临床，可随时了...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...评价水平远远低于上市前。各药品研发单位和生产单位按新药审批要求完成临床前和临床评价后，很少再关注药品在实际使用中的疗效和安全性评价，除非出现紧急或突发事件。同时，药品上市后，制药企业不能认真对待监测和...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...需要很强的市场定位，但是由于每年国内只有极少数的创新药物上市，所以国内的销售人才比较短缺。深圳海王英特龙生物技术公司的副总经理王妍也认为，越来越多的国内生物医药企业需要来自外部的服务和支持。她发现，除...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Avanir制药公司有关评价其新一代重度抑郁症(majordepressivedisorder，MDD)药物——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigationalnewdrug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作...
医药产业药品天地；药界风云；新药抗肿瘤项目进展调查：恒瑞独家I类新药阿帕替尼，江苏吴中抗癌药临床三期，丰原宣告中弹。从立项到上市，医药公司要经历至少11大关，每一关出了差错都将导致项目进展终止或延后。癌症，恶性肿瘤，这一人类医学上仍然没...
医药产业医药经济；企业观察