...，24h后方缓慢回升至正常。尿激酶在肝脏中代谢，其体内半衰期约为20min，肝功能不全患者的半衰期有所延长。少量药物随胆汁和尿液排出体外。尿激酶的适应证：1.用于急性心肌梗死、急性脑血栓和脑栓塞、肢体周围动静脉血...
词条...，24h后方缓慢回升至正常。尿激酶在肝脏中代谢，其体内半衰期约为20min，肝功能不全患者的半衰期有所延长。少量药物随胆汁和尿液排出体外。尿激酶的适应证：1.用于急性心肌梗死、急性脑血栓和脑栓塞、肢体周围动静脉血...
词条...药代动力学：生物利用度为93%，血浆蛋白结合率大于75%。半衰期18h。与单剂量服用相比，重复服用增加了稳定期血浆浓度，未发生药物蓄积。吲达帕胺的肾脏清除率为总清除率的60%～80%。肾功能衰竭者的药动学参数没有改变。吲...
词条...药代动力学：生物利用度为93%，血浆蛋白结合率大于75%。半衰期18h。与单剂量服用相比，重复服用增加了稳定期血浆浓度，未发生药物蓄积。吲达帕胺的肾脏清除率为总清除率的60%～80%。肾功能衰竭者的药动学参数没有改变。吲...
词条...药代动力学：生物利用度为93%，血浆蛋白结合率大于75%。半衰期18h。与单剂量服用相比，重复服用增加了稳定期血浆浓度，未发生药物蓄积。吲达帕胺的肾脏清除率为总清除率的60%～80%。肾功能衰竭者的药动学参数没有改变。吲...
词条...药代动力学：生物利用度为93%，血浆蛋白结合率大于75%。半衰期18h。与单剂量服用相比，重复服用增加了稳定期血浆浓度，未发生药物蓄积。吲达帕胺的肾脏清除率为总清除率的60%～80%。肾功能衰竭者的药动学参数没有改变。吲...
词条...，24h后方缓慢回升至正常。尿激酶在肝脏中代谢，其体内半衰期约为20min，肝功能不全患者的半衰期有所延长。少量药物随胆汁和尿液排出体外。尿激酶的适应证：1.用于急性心肌梗死、急性脑血栓和脑栓塞、肢体周围动静脉血...
词条...，24h后方缓慢回升至正常。尿激酶在肝脏中代谢，其体内半衰期约为20min，肝功能不全患者的半衰期有所延长。少量药物随胆汁和尿液排出体外。尿激酶的适应证：1.用于急性心肌梗死、急性脑血栓和脑栓塞、肢体周围动静脉血...
词条...达到良好效果。低分子肝素(那屈肝素钙、达肝素钠)，其半衰期长、可皮下注射，使用方便，每天1次皮下用药，该药疗效好，且出血危险性低，为抗凝治疗开辟了新的途径。双嘧达莫(潘生丁)抑制血小板凝集，具有抗血栓、改善...
词条疾病；肾脏内科...药代动力学：生物利用度为93%，血浆蛋白结合率大于75%。半衰期18h。与单剂量服用相比，重复服用增加了稳定期血浆浓度，未发生药物蓄积。吲达帕胺的肾脏清除率为总清除率的60%～80%。肾功能衰竭者的药动学参数没有改变。吲...
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