...达高峰，持续时间0.5-1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5-10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆...
药品说明书药品说明书...示在低胆固醇的状态下，辛伐他汀或洛伐他汀能延长eNOS半衰期［14］。他汀类介导eNOS半衰期延长的机制主要是通过羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶及胆固醇生物合成途径的代谢产物香叶酯焦磷酸(GGPP)［3］。GGPP参与包括小G蛋白R...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...
词条...高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5-10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收...
药品说明书药品说明书...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...
词条抗生素类；四环素类抗生素；西药中毒