第二十三章 放射性药品的管理 一、放射性药品的定义 凡用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质，称放射性药品。亦指在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...时限，而按照总审批时限30个工作日执行。依照国家食品药品监督管理局日前印发的《关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知》（下称《通知》），申请医疗器械注册证书变更时，凡涉及医疗器械产品标准非技术性文字...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...（征求意见稿）》意见的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强保健食品监督管理，根据《食品安全法》及其实施条例等有关法律、法规的规定，我局起草了《保健食品召回管理办法（征求...
医药产业行业资讯；保健品行业...必须经过招投标中心进行招投标。2011年1月5日，国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医药管理局再次联合发出关于加强中药饮片监督管理的通知，严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在...
词条法规文件...厦门。有关部门说：含有国家不许用的配料哈尔滨市食品药品监督管理局在其官网上，发布了对红牛饮料标签标识相关情况核实的最新消息，称“根据当时保健食品注册管理的有关规定，保健食品批准证书及说明书中可只载明主...
健康行业资讯；食品安全；安全快报近日，国家食品药品监督管理局发出通知，要求依法查处标示为北京嘉华裕泰生物科技有限公司生产的“瓜瓜胶植物复合胶囊”（三消稳糖），各地相继开展了排查工作。据了解，这种既非食品也非药品的“伪药品”在网上宣称...
健康行业资讯；新闻专题；山寨药1申请人可以是持有有效的药品销售批发执照（wholesalelicence）的生产商或者是在印度授权的中介机构。2费用1000USD如需现在考察，需支付5000USD检验费3时限：从递交申请的收据上的日期开始计九个月，如有特殊情况或者书面记载的...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库...法权益，正确选购保健食品，谨防上当受骗，安徽省食品药品监督管理局提醒消费者：一、认清保健食品标志。保健食品产品外包装上有蓝色草帽样标志，标志下方为批准文号和批准部门。目前市场上存在卫生部、国家食品药品...
医药产业行业资讯；保健品行业...原料未标明有效期，是劣原料药，用劣原料药生产出来的药品无疑应按劣药论处。第二种意见是：不能处罚。理由是：甲厂生产的药品不符合《药品管理法》第49条中劣药及按劣药论处的情形。原料药为劣药，其产品不一定为劣...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督