...溶。熔点：取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥC），熔点为132～138℃，熔融同时分解。鉴别：（1）取本品约5mg，加丙酮2ml溶解后，加盐酸2ml，即显橙黄色，渐变为紫红色，再加三氯甲烷2ml...
词条...成1000袋性状：本品为淡黄色颗粒，味甜。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品与对照品的色谱峰的保留时间一致。检查：酸度取本品1.0g，加新沸放冷的蒸馏水40ml搅拌，滤过，取滤液依法测定（中国药典1995年版二部...
词条...的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在250±2nm的波长处有最大吸收，在235±2nm的波长处有最小吸收。检查：酸度：取本品，依注测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为6.0-7.0。蛋白质：取2ml，...
词条...的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，于215～360nm的波长范围内测定吸收度，在223、254与311nm的波长处有最大吸收，在238与278nm的波长处有最小吸收。（2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（3）水...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...色与位置应与对照品所显示的主斑点相同。（2）取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，供试品溶液在284nm的波长处有最大吸收。 检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+88°至+96°。鉴别：（1）取本品与奈替米星标准品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中各含0.8mg的溶液，作为供试品溶液和标准品...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素摘要 目的：建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法。方法：采用苯基键合硅胶柱，流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(62∶38∶0.5∶0.05)，pH=4.5；以桂利嗪为内标；检测波长278nm；流速为1.0ml.min-1。结果：氢溴酸右美沙芬线性范...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...啶、磺胺喹(口恶)啉残留量的抽样、制样和气 相色谱测定方法。 本标准适用于出口鸡肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹(口恶)啉残留量的检验。 2抽样和制样 2.1检验批 以不超过2500件为一检验批。 同一检验批的商...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例摘要 目的：建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法。方法：采用苯基键合硅胶柱，流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(62∶38∶0.5∶0.05)，pH=4.5；以桂利嗪为内标；检测波长278nm；流速为1.0ml.min-1。结果：氢溴酸右美沙芬线性范...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...黄色澄明液体；带矫味剂的芳香气味。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品各成分盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚峰的保留时间均应与相应成分对照品峰的保留时间一致。 检查：相对密度相...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分