...分布容积(Vd)为0.6～1L/kg。蛋白结合率约为50%～60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5～3.5小时，肾功能损害者为3～4小时，严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6～11.6小时)，出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时，2～4周...
药品说明书药品说明书；抗感染药...物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活性代谢产物。地塞米松的适应证：1.可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP...
词条...表明与成人相比该类药物在早产儿甚至足月新生儿体内的半衰期长，总体清除率低下[3~5]，因而药物易在体内蓄集而引起耳毒性损害。建议丁胺卡那霉素剂量为每天10mg/kg，奈替米星6mg~7mg/kg,异帕米星7.5mg/kg，并对血药浓度进行监...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...0.35μg/ml和0.62μg/ml，药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh，半衰期分别为9.92h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证：1.由...
词条...口服0.5g后1小时到达血药峰浓度（Cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为1小时。静脉注射0.5g，5min后血药浓度为46μg/ml；肌内注射0.5g，1～2h后血药浓度达峰值，为6μg/ml。头孢拉定在组织体液中分布良好，肝组织中的浓度与血清...
词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类；抗生素类；抗微生物药；药物；药品说明书；第一代头孢菌素...吸频率和通气量，其安全性高，起效快，副作用少，血清半衰期短，需重复给药。由于氨茶碱价格低廉，仍为新生儿呼吸暂停的首选药物，但其治疗安全范围很窄，氨茶碱还可引起患儿烦躁、心动过速、低血压、惊厥、胃肠道出...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第6期.../h，口服给药的总体清除率为5.7L/（kg·h）。托特罗定消除半衰期为2～3h，DD01的消除半衰期为3～4h。给药24h内大部分药物自人体排出，重复给药无蓄积性。托特罗定的适应证：用于膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...26问世，在结直肠癌的诊断中取得了较好的疗效。Kairemo用半衰期短、能量高、能获得清晰显像效果的99mTc作为标记同位素，标记BW431／26，对18例乳腺癌转移淋巴结进行检测，其灵敏度和特异度分别为90％和88％。Lind改用先进的成...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...患者由于饮食控制，摄入热量减少，胰岛素在体内代谢的半衰期延长，高血糖症明显减轻，对胰岛素的需求量减少，容易发生低血糖反应。因此，应用胰岛素治疗DN患者剂量宜小，要严密监测血糖，严防低血糖发生。糖尿病患者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第22期...论米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，半衰期长，约25～30h，米非司酮与孕酮竞争结合其受体，使体内孕酮水平下降，蜕膜出血剥脱，内源性前列腺素释放使宫颈软化、扩张(即宫颈成熟)，类似于自然分娩生理...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第9期